| 山西普德药业有限公司 |
药品信息
| 【产品名称】 | 卫每加（注射用肌苷） |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 亿新威（银杏达莫注射液） |
| 【批准文号】 | 国药准字H14023516 |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 大蒜素注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20043731 |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 注射用氯化钾 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：用于严重低钾血症或不能口服者。一般用法将10%氯化钾注射液10？15ml加入5%葡萄糖注射液500ml中滴注（忌直接静脉滴注与推注）。【规格】：1.0g【适应症】1．治疗各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖后引起的低钾血症等。2．预防低钾血症，当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（ |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 钾是细胞内的主要阳离子，其浓度为150160mmol/l，而细胞外的主要阳离子是钠离子，血清钾浓度仅为3.55.0mmol/l。机体主要依靠细胞膜上的na＋-k＋atp酶来维持细胞内外的k＋、na＋浓度差。体内的酸碱平衡状态对钾代谢有影响，如酸中毒时h＋进入细胞内，为了维持细胞内外的电位差，k＋释出到细胞外，引起或加重高钾血症。而代谢紊乱也会影响酸碱平衡，正常的细胞内外钾离子浓度及浓度差与细胞的某些功能有着密切的关系，如碳水化合物代谢、糖原贮存和蛋白质代谢、神经、肌肉包括心肌的兴奋性和传导性等。 |
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| 【产品名称】 | 注射用炎琥宁 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。肌内注射一次40？80mg一日1？2次。静脉滴注用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注一日0.16？0.4g一日1？2次。小儿酌减或遵医嘱。【规格】：40mg160mg【包装】：40mg×10支×100盒160mg×10支×100盒【适应症】:本品有清热解 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品系穿心连提取物经酯化、脱水、成盐精制而成。能抑制早期毛细血管通透性增高与炎性渗出和水肿，能特异性地兴奋垂体－肾上腺皮质功能，促进 acth 释放，增加垂体前叶中 acth 的生物合成；体外具有灭活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等多种病毒的作用。 |
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| 【产品名称】 | 注射用盐酸溴已新 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：肌内注射或静脉注射。一次4mg(1支)，一日8~12mg(2~3支)。静脉注射时用葡萄糖注射液稀释后使用。临用前，用2ml灭菌注射用水溶解。【规格】：4mg【包装】：无色抗生素玻璃瓶，5支/盒。【适应症】：用于慢性支气管炎及其他呼吸道疾病伴有黏痰，不易咳出者。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品有较强的溶解黏痰作用，可使痰中的多糖纤维裂解，稀化痰液。抑制杯状细胞和黏液腺体合成糖蛋白使痰液中的唾液减少，减低痰黏度，利于排出。本品尚有促进呼吸道黏膜的纤毛运动作用。 |
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| 【产品名称】 | 注射用盐酸硫必利 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：静脉注射或5%葡萄糖或生理盐水稀释后静脉滴注，一次1支~2支，一日2支~6支。用量宜自小剂量逐渐递增。静脉注射应缓慢。【规格】：0.1g(以硫必利计)【包装】：抗生素瓶装，6支/盒。【适应症】：慢性酒精中毒所致的神经精神障碍。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品为神经精神安定药，对中脑边缘系统巴胺能d2受体亢进有阻滞作用。 |
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| 【产品名称】 | 注射用盐酸精氨酸 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：静脉滴注。一次15？20g，临用前用5%葡萄糖注射液1000ml稀释后应用。于4小时内滴完或遵医嘱。【规格】：5g【适应症】：用于各种肝昏迷忌钠患者，也适用于其他原因引起血氨过高所致的精神症状。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品为氨基酸类药物。可在人体内参与鸟氨酸循环，促进尿素的形成，使人体内产生的氨，经鸟氨酸循环转变成无毒的尿素，从尿中排出，从而降低血氨浓度。 |
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| 【产品名称】 | 注射用盐酸罂粟碱 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：成人常用量①肌内注射，一次30mg，一日90？120mg；②静脉注射，一次30？120mg，每3小时1次，应缓慢注射，不少于1？2分钟，以免发生心律失常以及足以致命的窒息等。用于心搏停止时，两次给药要相隔10分钟。【规格】：30mg【包装】：5支/盒(西林瓶),10支/盒(西林瓶)【适应症】用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血，肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 罂粟碱对血管、心脏或其它平滑肌有直接的非特异性松弛作用，其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶引起。 |
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| 【产品名称】 | 注射用盐酸赖氨酸(莱安) |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：成人每日一次，每次3克，用生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml稀释后，缓慢静脉滴注，20次为一疗程，或遵医嘱。【规格】：1.5g3g【包装】：1.5g×10支×40盒3.0g×10支×41盒【适应症】本品为用于治疗颅脑外伤、慢性脑组织缺血、缺氧性疾病的脑保护剂。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | l-赖氨酸是人体8种必需氨基酸之一，能促进人体发育、增强免疫功能，并有提高中枢神经组织功能的作用。 |
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| 【产品名称】 | 注射用盐酸赖氨酸 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：成人每日一次，每次3克，用生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml稀释后，缓慢静脉滴注，20次为一疗程，或遵医嘱。【规格】：1g3g【包装】：1g×10支×60盒3g×10支×48盒【适应症】本品为用于治疗颅脑外伤、慢性脑组织缺血、缺氧性疾病的脑保护剂。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | l-赖氨酸是人体8种必需氨基酸之一，能促进人体发育、增强免疫功能，并有提高中枢神经组织功能的作用。 |
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| 【产品名称】 | 注射用盐酸雷尼替丁 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：成人：①上消化道出血：每次50mg，稀释后缓慢静滴（1？2小时），或缓慢静脉推注（超过10分钟），或肌注50mg，以上方法可每日2次或每6？8小时给药1次；②术前给药：全身麻醉或大手术前60？90分钟缓慢静注50？100mg，或5%葡萄糖注射液200ml稀释后缓慢静脉滴注1？2小时。小儿：静注：每次1？2mg/kg，每8？12小时一次；静滴：每次2？4mg/kg，24小时连续滴注。【规格】： |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品为h2受体拮抗剂，以呋喃环取代了西咪替丁的咪唑环，对h2受体具有更高的选择性，能显著抑制正常人和溃疡病人的基础和夜间胃酸分泌，以及五肽胃泌素、组胺和进餐引起的胃酸分泌，其抑制胃酸分泌的效价按摩尔计为西咪替丁的512倍。静注本品可使胃酸分泌降低90%；对胃蛋白酶原的分泌有一定的抑制作用。对实验性胃粘膜损伤和急性溃疡有保护作用。对胃泌素和性激素的分泌无影响。 |
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| 【产品名称】 | 注射用盐酸雷莫司琼 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：将注射用盐酸雷莫司琼用2ml0.9%氯化钠注射液溶解后使用。成人静脉注射给药0.3mg，1日1次。【规格】：0.3mg【适应症】:预防或治疗由化疗药物引起的恶心、呕吐等消化道症状。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 雷莫司琼是新一代强力高选择性5-ht3受体拮抗剂，通过阻断存在于消化道粘膜内传入迷走神经末梢的5-ht3受体而对抗化疗药物引起的恶心呕吐等反应。 |
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| 【产品名称】 | 注射用硫普罗宁 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：静脉滴注，一次2支，一日一次连续4周。配制方法：临用前每支注射用硫普罗宁门（100mg/支）先用包装盒内所附专用溶剂5%的碳酸氢钠（ph=7.5~8.5）溶液2ml溶解。再扩容至5~10的葡萄糖沉沦或生理盐水250~500ml中，按常规静脉滴注。【规格】：0.1g【包装】：西林瓶装，6支／盒，60盒／箱。【适应症】：1、用于改善各类急慢性肝炎的肝功能；2、用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品对taa（硫代乙酰胺）、cc14（四氯化碳）所造成动物急性肝损伤模型中血清ast、alt升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用；可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。 |
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| 【产品名称】 | 注射用硫酸长春地辛 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：单一用药每次3mg/m2，每周一次，通常连续用药3次为一周期。生理盐水溶解后缓慢静脉注射，亦可溶于5%葡萄糖缓慢静脉滴注（6？12小时）。【规格】：1mg2mg4mg【包装】：1mg/盒×10支×30盒2mg/盒×10支×30盒4mg/盒×10支×30盒【适应症】:对非小细胞肺癌、小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌、食管癌及 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 为细胞周期特异性抗肿瘤药物，抑制细胞内微管蛋白的聚合，阻止增殖细胞有丝分裂中的纺锤体的形成，使细胞分裂停于有丝分裂中期，本品对移植性动物肿瘤的抗瘤谱较广，与长春花碱和长春新碱无完全的交叉耐药。 |
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| 【产品名称】 | 注射用细辛脑 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：静脉推注：一次16？24mg，稀释于20%葡萄糖注射液40ml中，缓慢静脉推注，一日2？3次。小儿剂量酌减。静脉滴注：成人：一次16？24mg，儿童：一次0.5mg/kg，用5%或10%葡萄糖注射液稀释成0.01%？0.02%的溶液，一日2次。【规格】：8mg【包装】：8mg×5支×50盒【适应症】：用于肺炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病伴咳嗽、咯痰、喘息等。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品能对抗组胺、乙酰胆碱，缓解支气管痉挛起到平喘作用，对咳嗽中枢也有较强的抑制作用；本品可引起分泌物增加，使浓痰变稀，降低痰液粘滞，易于咳出；本品有类似氨茶碱松弛支气管平滑肌作用。本品还能提高大脑皮质的电刺激阀，抑制电刺激的突触传到及癫痫性电的扩散。 |
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| 【产品名称】 | 注射用维生素c |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品为维生素类药。维生素c参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成，可降低毛细血管的通透性，加速血液的凝固，刺激凝血功能，促进铁在肠内吸收，促使血脂下降，增加对感染的抵抗力，参与解毒功能，且有抗组胺的作用及阻止致癌物质（亚硝胺）生成的作用。 |
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| 【产品名称】 | 注射用脑蛋白水解物 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：每一疗程最好连续注射，参考病人年龄、病情以决定疗程长短及剂量。肌肉注射：每日一次，每次不超过30mg。依据动物试验结果，本品肌内注射浓度不宜超过6mg/ml。静脉滴注：一般使用60-180mg（以总氮计）稀释于250ml生理盐水中缓慢滴注，每日一次。约60-120分钟滴完，可连续使用10-14日为一个疗程。或遵医嘱。【规格】：（1）30mg（以总氮计）；（2）60mg（以总氮计）【包装】 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品为一种大脑所特有的肽能神经营养药物。能以多种方式作用于中枢神经，调节和改善神经元的代谢，促进突触的形成，诱导神经元的分化，并进一步保护神经细胞免受各种缺血和神经毒素的损害。本品可通过血脑屏障，促进脑内蛋白质的合成，影响呼吸链，具有抗缺氧的保护能力，改善脑内能量代谢。激活腺苷酸环化酶和催化其它激素系统。提供神经递质、肽类激素及辅酶前体。 |
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| 【产品名称】 | 注射用舒巴坦钠 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：本品与氨苄西林以1：2剂量比应用时：一般感染，成人剂量为一日舒巴坦1？2g，氨苄西林2？4g，分2？3次静脉滴注或肌内注射；轻度感染，亦可一日舒巴坦0.5g，氨苄西林1g，分2次静脉滴注或肌内注射；重度感染，可增大剂量至一日舒巴坦3？4g，氨苄西林6？8g，分3？4次静脉滴注。舒巴坦最高剂量不超过每日4g。【规格】：按c8h11no5s计（1）0.25g（2）0.5g【包装】：抗生素玻璃瓶 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品对奇异杆菌的pbp1和醋酸钙不动杆菌的pbp2有较强的亲和力。 |
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| 【产品名称】 | 注射用萘普生钠 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：1.静脉注射：成人一次0.275g，一日1-2次，临用前以0.9%的生理盐水适量溶解并稀释至20ml左右，缓慢注射，注射时间不得少于3分钟。小儿每公斤体重5mg或遵医嘱。2.静脉滴注：成人一次0.275g，一日1-2次，临用前以0.9%的生理盐水适量溶解并稀释至100ml左右，缓慢滴注，滴注时间不得少于30分钟。小儿每公斤体重5mg或遵医嘱。【规格】：0.275g（以萘普生钠计，相当于萘普生 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品为萘普生钠盐，1.1g相当于1g萘普生，是非甾体消炎解热镇痛药。具有较强的消炎、解热、镇痛作用，在体内以萘普生阴离子形式在血浆中循环，作用机理同萘普生相似，具有明显抑制前列腺素合成酶的作用，使前列腺素的释放减少甚至停止，从而起到了消炎、解热、镇痛作用。 |
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| 【产品名称】 | 注射用葡萄糖酸依诺沙星 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：将本品每0.2g加入到100毫升5%葡萄糖注射液中，避光静脉滴注，在1小时内滴完。成人一次0.2g，一日2次，重症患者最大剂量一日不超过0.6g，疗程7？10日，治疗中病情显著好转后可改用口服制剂。【规格】：0.2g（以c15h17fn4o3计）【包装】：西林瓶0.2g×6支×100盒【适应症】：适用于由敏感菌引起的感染。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 依诺沙星为杀菌剂，通过作用于细菌dna螺旋酶的a亚单位，抑制dna的合成和复制而导致细菌死亡。 |
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| 【产品名称】 | 注射用葡醛酸钠 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：用5%葡萄糖注射液或生理盐水溶解后使用。1.肌内注射。一次0.266g、一日1？2次，或遵医嘱。2.静脉注射。一次0.266g、一日1？2次，或遵医嘱。【规格】：0.133g0.266g【包装】：0.133g×6支×100盒0.266g×6支×100盒【适应症】：用于急、慢性肝炎和肝硬化的辅助治疗。对食物或药物中毒时的保肝及解毒有辅助作用。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品进入机体后，在酶的作用下变为葡萄醛酸而起作用，可降低肝淀粉酶的活性，阻止糖原分解，使肝糖原含量增加，脂肪储量减少。本品能与肝内及肠内含有羟基或羧基的毒物结合变为低毒或无毒的葡醛酸结合物而由尿排出。 |
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| 【产品名称】 | 注射用西咪替丁 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 主要作用于壁细胞上的h2受体，起竞争性抑制组胺作用，抑制基础胃酸分泌，也抑制由食物、组胺胃泌素、咖啡因及胰岛素等刺激所刺激的胃酸分泌。注射300mg，45小时后，抑制基础胃酸分泌可达80%，可抑制基础胃酸50%达45小时。 |
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| 【产品名称】 | 注射用赖氨匹林 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：肌内注射或静脉注射，以4ml注射用水或0.9%氯化钠注射液溶解后注射。1．成人：一次0.9？1.8g，一日2次。2.儿童：一日按体重10？25mg/kg,分2次给药。【规格】：0.9g【包装】：西林瓶，10瓶/盒。【适应症】：用于发热及轻、中度的疼痛。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品为阿司匹林和赖氨酸复盐，能抑制环氧酶，减少前列腺素的合成，具有解热、镇痛、抗炎作用。 |
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| 【产品名称】 | 注射用达卡巴嗪 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：详见说明书【规格】：0.1g0.2g【包装】：本品用于治疗恶性黑色素瘤，也用于软组织肿瘤和恶性淋巴瘤等。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品为嘌呤生物合成的前体，能干扰嘌呤的生物合成，进入体内后由肝微粒体去甲基形成单甲基化合物，具有直接细胞毒作用。主要作用于g2期。抑制嘌呤、rna和蛋白质的合成，也影响dna的合成，所以也有人认为是一种烷化剂。 |
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| 【产品名称】 | 注射用重酒石酸长春瑞滨 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：静脉输注，单药治疗用量为每次25-30mg/m2，药物必须溶于生理盐水（125ml），并在短时间内（15-20分钟）输完，其后沿此静脉输入等量生理盐水以冲洗血管。21天为一周期，分别在第1、8天各给药一次，2-3周期为一疗程。本品可单用或联合化疗。联合用药剂量和给药时间随化疗方案而有所不同。【规格】：10mg（以长春瑞滨计）【包装】：西林瓶1瓶/盒【适应症】临床用于非小细胞肺癌、转移性乳 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 长春瑞滨（nvb）是一半合成的长春花生物碱，其作用机理与长春花碱（vlb）和长春新碱（vcr）基本相同，主要通过阻滞细胞有丝分裂过程中的微管形成，使细胞分裂停止于有丝分裂中期，为细胞周期特异性药物。本品对神经细胞的微管影响较小。故神经毒性较低。 |
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| 【产品名称】 | 注射用阿魏酸钠 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 阿魏酸钠能抑制丙二醛及血栓素b2的产生，减轻心肌水肿及乳酸脱氢酶的释放，并能促进6-酮-前列腺f1α的产生，具有抗血小板聚集、舒张血管及心肌保护作用。 |
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| 【产品名称】 | 甘草酸二铵注射液 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：静脉注射，一次150mg（一次3支），以10%葡萄糖注射液250ml稀释后缓慢滴注，一日1次。【规格】：10ml:50mg【包装】：安瓿装，6支/盒。【适应症】：本品适用于伴有谷丙转氨酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治疗。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品是中药甘草有效成分的第三代提取物，具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药理实验证明，小鼠口服能减轻因四氯化炭、硫代乙酰胺和d-氨基半乳酸引起的血清谷丙转氨酶及谷草转氨酶升高。还能明显减轻d-氨基半乳酸对肝脏的形态损伤和改善免疫因子对肝脏形态的慢性损伤。 |
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| 【产品名称】 | 盐酸左氧氟沙星注射液 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 性状：本品为黄绿色的澄明液体药理作用：本品为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，它的主要作用机制为抑制细菌dna旋转酶活性，抑制细菌dna复制。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对多数肠杆菌科细菌，如肺炎克雷白杆菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌属、志贺菌属、部分大肠杆菌等有较强的抗菌活性，对部分葡萄菌、肺炎链球菌、流感杆菌、绿脓杆菌、淋球菌及衣原体等也有良好的抗菌作用。 |
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| 【产品名称】 | 盐酸格拉司琼注射液 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：静脉注射：成人：用量通常为3mg（1支），用20？50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后，于治疗前30分钟静脉注射，给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时，必要时可增加给药次数1？2次，但每日最高剂量不应超过9mg（3支）。肝、肾功能不全者无需调整剂量。【规格】：3ml:3mg(以格拉司琼计)【包装】：3ml：3mg× |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品是一种高选择性的5-ht3受体拮抗剂。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-ht，5-ht可激活中枢或迷走神经的5-ht3受体而引起呕吐反射，本品控制恶心和呕吐的机制，是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-ht3受体，从而抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高，无锥体外系反应、过度镇静等不良反应。 |
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| 【产品名称】 | 盐酸纳洛酮注射液 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：常用剂量：纳洛酮5μg/kg，待15min后再肌注10μg/kg。或先给负荷量：1.5？3.5μg/kg，以3μg/kg·h维持。脱瘾治疗时可肌注或静注：每次0.4？0.8mg。在用美沙酮戒除过程中，可试用小剂量美沙酮（每天5？10mg），每半小时给纳络酮1.2mg，为时数小时（3？6小时），然后换用纳络酮，每周使用3次即可达到戒除目的。【规格】：1ml:0.4mg、2ml: |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品为纯粹的阿片受体拮抗药，本身无内在活性。但能竞争性拮抗各类阿片受体，对μ受体有很强的亲和力。纳洛酮生效迅速，拮抗作用强。纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用，包括镇痛。另外其还具有与拮抗阿片受体不相关的回苏作用。可迅速逆转阿片镇痛药引起的呼吸抑制，可引起高度兴奋，使心血管功能亢进。本品尚有抗休克作用。不产生吗啡样的依赖性、戒断症状和呼吸抑制。 |
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| 【产品名称】 | 紫杉醇注射液 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时和6小时均分别口服地塞米松20mg,治疗前30？60分钟肌注或口服苯海拉明50mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135？200mg/m2，在粒细胞集落刺激因子（g-csf）支持下，剂量可达250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水、5%葡萄糖或5%葡萄糖生理盐水稀释成0.3？1.2mg/ml溶液,静滴3小时。联合用药剂量为135？1 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用，可能是使细胞终止于对放疗敏感的g2和m期。 |
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| 【产品名称】 | 葛根素注射液(5ml：250mg) |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：静脉滴注：每次200？400mg，加入葡萄糖液500ml中滴注，一日一次，10？20天为一疗程，可连续使用2？3个疗程。【规格】：(1)5ml：250mg |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 葛根的酒浸膏、水溶性提取物、总黄酮和卡塞因r静脉注射的ld50（小鼠）分别为2.1±1.0，1.044、1.62.1和0.0375g/kg，静脉注射1g/kg葛根素不致小鼠死亡，小鼠腹腔注射0.8g/kg黄豆甙元无中毒症状。小鼠每天口服酒浸膏10g/kg和20g/kg共3天，或一次口服黄豆甙元1g/kg和5g/kg，未见中毒症状。每天口服酒浸膏1g/kg或黄豆甙元25mg/kg、50mg/kg和100mg/kg连续2个月，狗每天口服酒浸膏2g/kg，连续14天，或黄豆甙元25mg/kg和50mg/kg，连续2个月，不影响动物的行为，血常规、肝、肾功能及心、肝、脾、肺、肾等实质器官也无改变。 |
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| 【产品名称】 | 蔗糖铁注射液 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：详见说明书【规格】：5ml：100mg（以fe计）【包装】：棕色玻璃安瓿，每支5ml，每盒5支。【适应症】本品适用于口服铁剂效果不好需要静脉铁剂治疗的病人，如：1、口服铁剂不能耐受的病人；2、口服铁剂吸收不好的病人。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 蔗糖铁注射液为多核氢氧化铁（iii）-蔗糖复合物溶液。多核氢氧化铁（iii）核心表面被大量非共价结合的蔗糖分子所包围，从而形成一个平均分子量为43kda的复合物。这种大分子结构可以避免从肾脏被消除。这种复合物结构稳定，在生理条件下不会释放出铁离子。多核核心的铁被环绕的结构与生理状态下的铁蛋白结构相似。 |
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| 【产品名称】 | 依诺沙星注射液 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：每0.2g加入到5%葡萄糖注射液100ml内溶解后，避光静脉滴注。成人一次0.2g，一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6g，疗程7~10日，治疗中病情显著好转后即可改用口服制剂。【规格】：5ml：0.2g、2ml：0.1g【包装】：5支/盒（5ml：0.2g）、8支/盒（2ml：0.1g）【其他说明】：适用于由敏感菌引起的感染。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 依诺沙星为杀菌剂，通过作用于细菌dna螺旋酶的a亚单位，抑制dna的合成和复制而导致细菌死亡。 |
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| 【产品名称】 | 复方甘草酸苷注射液 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：成人通常一日1次，5~20ml静脉注射。可依年龄、症状适当增减。慢性肝病可一日1次，40~60ml静脉注射或者静脉点滴。可依年龄、症状适当增减，最大用药剂量为一日100ml。【规格】：20ml：甘草酸苷40mg、盐酸半胱氨酸20mg、甘氨酸400mg【包装】：安瓿瓶装，5支/盒。【适应症】：治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 甘草酸苷可抑制兔局部过敏反应（arthus phenomenon）及抑制施瓦茨曼现象（shwartsman phenomenon）等抗过敏作用。对皮脂激素，有增强激素的抑制应激反应作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。 |
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| 【产品名称】 | 氟罗沙星注射液 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：本品稀释于250？500ml5%葡萄糖注射液中避光缓慢静脉滴注，一次0.2？0.4g（以氟罗沙星计），一日1次。【规格】：（1）10ml：0.1g；（2）10ml：0.2g【包装】：10ml：0.1g×2支×200盒10ml：0.2g×2支×200盒【适应症】：用于敏感菌所引起的感染 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品的作用机制是通过抑制细菌的dna旋转酶而起杀菌作用。 |
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| 【产品名称】 | 氨酪酸注射液 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：静脉滴注。1、用于脑卒中后遗症等，一次0.5~1.0g（1/2~1支），加于250~500ml生理盐水中，缓慢静脉滴注。2、用于肝昏迷的治疗：一次1~4g（1~4支），以5%~10%葡萄糖注射液250~500ml稀释后于2~3小时内滴完。【规格】：5ml:1g【包装】：10支/盒，安瓿。【适应症】用于脑卒中后遗症、脑动脉硬化症、头部外伤后遗症以及一氧化碳所致昏迷的辅助治疗，亦可用于各型肝昏 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品在体内与血氨结合生成尿素排出体外，有降低血氨及促进大脑新陈代谢的作用。本品可能为一种中枢介质，能增强葡萄糖磷酸酯化酶的活性，利于脑细胞功能的恢复。 |
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| 【产品名称】 | 注射用亚叶酸钙 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】详见说明书【规格】（1）0.1g（2）50mg（3）0.3g【包装】管制抗生素玻璃瓶、丁基胶塞、铝塑组合盖。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品是叶酸还原型的甲酰化衍生物，系叶酸在体内的活化形式（参见“叶酸”）。甲氨蝶呤等叶酸拮抗剂的作用是与二氢叶酸还原酶结合而阻断叶酸向四氢叶酸盐转化。本品可直接提供叶酸在体内的活化形式，具有“解救”过量的叶酸拮抗物在体内的毒性反应，有利于胸腺嘧啶核苷酸、dna、rna以至蛋白质合成。本品可限制甲氨蝶呤对正常细胞的损害程度，通过相互间竞争作用，并能逆转甲氨蝶呤对骨髓和胃肠黏膜反应，但对已存在的甲氨蝶呤神经毒性则无影响。 |
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| 【产品名称】 | 注射用吗替麦考酚酯 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：本品溶液应在配制后立即或4小时内使用。用量：本品首次剂量应在肾移植后24小时内使用，持续14日。推荐剂量为一次1克，一日2次。【规格】：0.5g【包装】：1支／盒,20ml管制抗生素玻璃瓶。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品应与环孢素和皮质类固醇类激素联合使用，用于同种肾移植术后急性排斥反应的预防。 |
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| 【产品名称】 | 注射用复方甘草酸单铵s |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：静脉滴注。一次40mg？160mg（以甘草酸单铵计），加入5％葡萄糖或0.9％氯化钠250ml？500ml注射液稀释后，缓慢滴注。一日1次。临用前加5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液适量使溶解。静脉注射。一次40mg？160mg（以甘草酸单铵计），加入20？80ml25％葡萄糖注射液，缓慢静脉推注。一日1次。临用前加25％葡萄糖注射液适量使溶解。【规格】：每支含甘草酸单铵（c42h6 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 甘草酸单铵对肝脏在固醇代谢酶有较强的亲和力，从而阻碍皮质醇与醛固酮的灭活，使用后显示明显的皮质激素样效应，如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用；无明显皮质激素样副作用。 |
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| 【产品名称】 | 注射用多索茶碱 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：成人每次200mg，12小时一次，以25%葡萄糖注射液溶解并稀释至40ml缓慢静脉注射，时间应在20分钟以上，5？10日为一疗程或遵医嘱。【规格】：0.1g【包装】：0.1g/瓶×10瓶/盒，10瓶/盒×100盒/箱【适应症】支气管哮喘、喘息性慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物，属支气管扩张剂，可直接作用于支气管，通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶，松弛支气管平滑肌，从而达到抑制哮喘的作用。 |
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| 【产品名称】 | 注射用头孢呋辛钠 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：可深部肌内注射，也可静脉注射或静脉滴注。肌内注射前，必须回抽无血才可注射。肌内注射给药时，每0.25g用1.0ml灭菌注射用水溶解，缓慢摇匀得混悬液后，方可深部肌内注射。静脉注射：0.25g至少用2.0ml灭菌注射用水溶解、0.75g至少用6.0ml灭菌注射用水溶解，1.5g至少用12.0ml灭菌注射用水溶解，摇匀后再缓慢静脉注射，也可加入静脉输注管内滴注。【规格】：（1）0.25g（2） |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品为广谱的第二代头孢菌素，其作用机理是通过结合细菌蛋白，从而抑制细菌细胞壁的合成。头孢呋辛对于病原菌具有较广的抗菌活性，并对许多β-内酰胺酶稳定，尤其是对肠杆菌科中常见的质粒介导酶稳定。 |
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| 【产品名称】 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(1：1) |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：静脉滴注。先用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解，然后再用同一溶媒稀释至50？100ml供静脉滴注，滴注时间为30？60分钟。【规格】：（1）1g（头孢哌酮0.5g与舒巴坦0.5g）（2）2g（头孢哌酮1.0g与舒巴坦1.0g）【包装】：模制抗生素玻璃瓶、丁基胶塞、铝塑组合盖【适应症】：用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、枸橼酸杆菌属等肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌有良好抗菌作用。流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌对本品高度敏感。本品对各组链球菌、肺炎球菌亦有良好作用，对葡萄球菌（甲氧西林敏感株）仅具中度作用。头孢哌酮对多数革兰阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌有良好作用。 |
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| 【产品名称】 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2：1) |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：详见说明书。【规格】：(1)0.75g(2)1.5g(3)3g【包装】：模制抗生素玻璃瓶、丁基胶塞、铝塑组合盖【其他说明】：用于肠肝菌科致病菌和铜绿假单胞菌所致的感染。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、枸橼酸杆菌属等肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌有良好抗菌作用。流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌对本品高度敏感。本品对各组链球菌、肺炎球菌亦有良好作用，对葡萄球菌（甲氧西林敏感株）仅具中度作用。头孢哌酮对多数革兰阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌有良好作用。 |
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| 【产品名称】 | 注射用头孢唑肟钠 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】1、成人常用量：一次1-2g，每8-12小时1次；严重感染者的剂量可增至一次3-4g，每8小时1次。治疗非复杂性尿路感染时，一次0.5g，每12小时1次。2、6个月及6个月以上的婴儿和儿童常用量：按体重一次50mg/kg，每6-8小时1次。3、肾功能损害者：肾功能损害的患者需根据其损害程度调整剂量。在给予0.5-1g的首次负荷剂量后，肾功能轻度损害的患者（内生肌酐清除率clcr为50-79ml/ |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品属第三代头孢菌素，具广谱抗菌作用，对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌产生的广谱（内酰胺酶包括青霉素酶和头孢菌素酶）稳定。本品对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌等肠杆菌科细菌有强大抗菌作用，铜绿假单胞菌等假单胞菌属和不动杆菌属对本品敏感性差。头孢唑肟对流感嗜血杆菌和淋病奈瑟球菌有良好抗菌作用。本品对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的作用较第一、第二代头孢菌素为差，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和肠球菌属对本品耐药，各种链球菌对本品均高度敏感。消化球菌、消化链球菌和部分拟杆菌属等厌氧菌对本品多呈敏感，艰难梭菌对本品耐药。本品作用机制为本品通过抑制细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。 |
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| 【产品名称】 | 注射用头孢曲松钠 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：肌内注射或静脉给药。1．肌内注射溶液的配制：以3.6ml灭菌注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或1%盐酸利多卡因加入1g瓶装中，制成每1ml含250mg头孢曲松的溶液。2．静脉给药溶液的配制：将9.6ml前述稀释液（除利多卡因外）加入1g瓶装中，制成每1ml含100mg头孢曲松的溶液，再用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液100？250ml稀释后静脉滴注。【规格】：1g【包装】：1g&# |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品为第三代头孢菌素类抗生素。对肠杆菌科细菌有强大活性。对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、氟劳地枸橼酸杆菌、吲哚阳性变形杆菌、普鲁威登菌属和沙雷菌属的mic90介于0.120.25mg/l之间。阴沟肠杆菌、不动杆菌属和铜绿假单胞菌对本品的敏感性差。对流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌有较强抗菌作用，对溶血性链球菌和肺炎球菌亦有良好作用。对金黄色葡萄球菌的mic为24mg/l。耐甲氧西林葡萄球菌和肠球菌对本品耐药。多数脆弱拟杆菌对本品耐药。 |
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| 【产品名称】 | 注射用头孢西丁钠 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：肌肉注射、静注或静脉滴注。成人常用量1-2g（1-2瓶）/次，每6-8小时一次。或根据致病菌的敏感程度及病情调整剂量。【规格】：1.0g【适应症】适用于本品敏感的细菌引起的下列感染：上下呼吸道感染泌尿道感染包括并发症的淋病腹膜炎以及其它腹腔内、盆腔内感染败血症（包括伤寒）妇科感染骨、关节软组织感染心内膜炎 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 注射用头孢西钠由于抑制了细菌细胞壁合成而杀灭细菌，且由于本品结构上的特点使其对细菌产生的β-内酰胺酶具有很高的抵抗性，下列临床常见的革兰氏阳性、阴性需氧及厌氧致病菌对本品高度敏感。 |
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| 【产品名称】 | 注射用尼莫地平 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：取注射用尼莫地平4mg，用适量5%葡萄糖或葡萄糖生理盐水溶解，注入250ml或500ml5%葡萄糖或葡萄糖生理盐水中，混合均匀后立即静脉滴注。【规格】：2mg4mg |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 预防和治疗蛛网膜下腔出血所引起的脑血管痉挛。 缺血性脑血管病（脑血栓形成，脑栓塞、短暂脑缺血发作）。 |
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| 【产品名称】 | 注射用抑肽酶 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：1．过敏反应试验：临用前，将本品1瓶溶于5%葡萄糖注射液10ml中，抽出1ml,再用5%葡萄糖注射液稀释成每1ml含2500单位（kiu）抑肽酶的溶液，静脉注射1ml，严密观察15分钟，如果发生过敏反应，则不能使用。2．在体外循环前将本品300万？500万单位（kiu）（小儿150万？200万单位）全量一次性加入预充液中。【规格】：(1)278单位/50万单位(kiu)（2）56单位/10 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品为广谱蛋白酶抑制剂，对纤维蛋白溶酶等均有一直作用。 |
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| 【产品名称】 | 注射用曲克芦丁 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】1、肌内注射。一次60？150mg，一日2次。20天为1疗程，可用1？3个疗程，每疗程间隔3？7天。临用前用适量灭菌注射用水溶解后使用。2、静脉滴注。一次240？480mg，一日一次。（用5？10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或低分子右旋糖酐注射液稀释后滴注），20天为1疗程或遵医嘱。【包装规格】：300mg/支×10支/盒×48盒/件 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 曲克芦丁能抑制血小板的聚集，有防止血栓形成的作用。同时能反抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，增加毛细血管抵抗力，降低毛细血管通透性，可防止血管通透性升高引起的水肿。 |
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| 【产品名称】 | 注射用更昔洛韦 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：（一）对于肾功能正常者：1．治疗cmv视网膜炎的标准剂量：1）初始剂量：5mg/kg，每12小时一次，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上，连用14-21天。2）维持剂量：5mg/kg，每天1次，7天/周，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上；或者6mg/kg，每天1次，5天/周，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上。2．预防器官移植受者的巨细胞病毒病：1）初始剂量：5mg/k |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品为一种2’-脱氧鸟嘌呤核苷酸的类似物，可抑制疱疹病毒的复制。 |
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| 【产品名称】 | 注射用氟尿嘧啶 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：本品须先用适量注射用水溶解后使用。1.成人常用量：缓慢静脉滴注，每日0.5-1g，每3？4周连用5日；也可每周一次，每次0.5？０.75g，连用2？4周后休息2周作为一疗程。静脉滴注速度愈慢，疗效愈好而毒副作用相应减轻。动脉插管注射，每次0.75？1g。腹腔内注射按体表面积一次500-600mg/m2。每周1次，2-4次为1疗程。2.小儿常用量：静脉滴注。按体重每次10？12mg/kg。3 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品的活性代谢物5-氟尿嘧啶脱氧核苷及甲撑基四氢叶酸可与胸腺嘧啶核苷合成酶形成三联复合物，阻止胸腺嘧啶核苷合成酶的活性发挥，从而抑制dna的合成。 |
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| 【产品名称】 | 注射用头孢他啶 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】静脉注射或静脉滴注。1．败血症、下呼吸道感染、胆道感染等，一日4？6g，分2？3次静脉滴注或静脉注射，疗程10？14日。2．泌尿系统感染和重度皮肤软组织感染等，一日2？4g，分2次静脉滴注或静脉注射，疗程7？14日。3．对于某些危及生命的感染、严重铜绿假单胞菌感染和中枢神经系统感染，可酌情增量至一日0.15？0.2g/kg，分3次静脉滴注或静脉注射。4．婴幼儿常用剂量为一日30？100mg/kg |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品为第三代头孢菌素类抗生素。对大肠埃希菌、肺炎杆菌等肠杆菌科细菌和流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌等有高度抗菌活性。对硝酸盐阴性杆菌、产碱杆菌等亦有良好抗菌作用。对于细菌产生的大多数b内酰胺酶高度稳定，故其对上述革兰阴性杆菌中多重耐药菌株仍可具抗菌活性。肺炎球菌、溶血性链球菌等革兰阳性球菌对本品高度敏感，但本品对葡萄球菌仅具中度活性，肠球菌和耐甲氧西林葡萄球菌则往往对本品耐药。本品对消化球菌和消化链球菌等厌氧菌具一定抗菌活性，但对脆弱拟杆菌抗菌作用差。 |
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| 【产品名称】 | 注射用头孢哌酮钠 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：可供肌内注射、静脉注射或静脉滴注。成人常用量:一般感染，一次1？2g，每12小时1次；严重感染，一次2？3g，每8小时1次。接受血液透析者，透析后应补给1次剂量。成人一日剂量不超过9g，但在免疫缺陷病人有严重感染时，剂量可加大至每日12g。小儿常用量：每日50？200mg/kg,分2？3次静脉滴注。制备肌内注射液，每1g药物加灭菌注射用水2.8ml及2%利多卡因注射液1ml，其浓度为250mg |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 头孢哌酮为第三代头孢菌素，对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、枸橼酸杆菌属等肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌有良好抗菌作用，对产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、鼠伤寒杆菌和不动杆菌属等的作用较差。流感杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌对本品高度敏感。本品对各组链球菌、肺炎球菌亦有良好作用，对葡萄球菌（甲氧西林敏感株）仅具中度作用，肠球菌属耐药。头孢哌酮对多数革兰阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌有良好作用，脆弱拟杆菌对本品耐药。头孢哌酮对多数β内酰胺酶的稳定性较差。本品主要抑制细菌细胞壁的合成。 |
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| 【产品名称】 | 注射用头孢尼西钠 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 按C18H16N6O8S3 计 1.0g |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 主要成份为头孢尼西钠 |
| 【功能主治】 | 适用于下列敏感菌引起的感染：下呼吸道感染、尿路感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、也可用于手术预防感染。在外科手术前单剂量注射1g头孢尼西，可以减少由于手术过程中污染或潜在的污染而导致的术后感染发生率。在剖腹产手术中使用头孢尼西（剪断脐带后）可以减少某些术后感染发生率。 |
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| 【产品名称】 | 注射用尿激酶 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】本品临用前应以注射用灭菌生理盐水或5%葡萄糖溶液配制。(详见说明书)【规格】(1）10万单位（2）25万单位（3）50万单位【包装】管制抗生素玻璃瓶、丁基橡胶塞、铝塑组合盖 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统，能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶，后者不仅能降解纤维蛋白凝块，亦能降解血循环中的纤维蛋白原、凝血因子和凝血因子等，从而发挥溶栓作用。本品对新形成的血栓起效快、效果好。本品还能提高血管adp酶活性，抑制adp诱导的血小板聚集，预防血栓形成。 |
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| 【产品名称】 | 注射用布美他尼 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品口服几乎全部迅速被吸收，充血性心力衰竭和肾病综合症等水肿性疾病时，由于肠道粘膜水肿，口服吸收率下降，血浆蛋白结合率为94%96%，口服和静脉注射的作用开始时间分别为3060分钟和数分钟，作用达峰时间为1~2小时和15~30分钟，作用持续时间为4小时（应用12mg时，大剂量时为46小时）和3.54小时。t1／2β为60~90分钟，肝肾功能受损时延长。本药不被透析清除。77%85％经尿排泄，其中45％为原形，15%23％由胆汁和粪便排泄。本药经肝脏代谢者较少。 |
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| 【产品名称】 | 注射用水溶性维生素 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】：静脉滴注。成人和体重10kg以上儿童，每日一瓶；新生儿及体重不满10kg的儿童，每日需要量为每公斤体重1ml（用下列溶液10ml溶解后）。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品是静脉营养的一部分，用以补充每日各种水溶性维生素的生理需要，使机体各有关生化反应能正常进行。 |
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| 【产品名称】 | 注射用盐酸丁咯地尔 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】静脉缓慢滴注，每日一次，每次0.1g-0.2g，用灭菌注射用水2ml完全溶解后稀释于250ml~500ml葡萄糖溶液或生理盐水，或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品为α肾上腺受体抑制剂，可松弛血管平滑肌，扩张血管，减少血管阻力，并有较弱的钙拮抗作用。另外，本品还具有改善红细胞变形性，抑制血小板聚集，改善微循环，增加氧分压的作用。 |
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| 【产品名称】 | 注射用盐酸多柔吡星 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品有强烈的细胞毒性作用，在动物中有致癌作用，在人体也有潜在的致突变和致癌作用。本品对动物生殖功能有明显影响，但在人类，其抑制作用较大白鼠实验大为减轻。 |
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| 【产品名称】 | 注射用盐酸洛美沙星 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 0.1g、0.2g |
| 【用法用量】 | 静脉滴注：临用前用250ml0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液溶解，每日一次，每次0.4g。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道细菌感染、腹腔、胆道、伤寒、骨和关节感染、皮肤软组织感染、败血症等全身感染、其他感染，如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。 |
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| 【产品名称】 | 注射用维库溴铵(亿真吉) |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 本品仅供静脉注射或静脉滴注不可肌注溶剂本品可用下列注射液溶解成mgml浓度供用灭菌注射用水葡萄糖注射液氯化钠注射液乳酸林格氏液葡萄糖氯化钠注射液稀释剂本品用灭菌注射用水溶解后可用下列注射液混合稀释mgl浓度供用氯化钠注射液葡萄糖注射液林格氏液葡萄糖林格氏液成人常用量气管插管时用量mgkg分钟内达插管状态肌肉松弛维持在神经安定镇痛麻醉时为mgkg吸入麻醉为mgkg最好在颤搐高度恢复到对照值的时再追加 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 请看详情 |
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| 【产品名称】 | 注射用长春西汀 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 主要作用于壁细胞上的h2受体，起竞争性抑制组胺作用，抑制基础胃酸分泌，也抑制由食物、组胺胃泌素、咖啡因及胰岛素等刺激所刺激的胃酸分泌。注射300mg，45小时后，抑制基础胃酸分泌可达80%，可抑制基础胃酸50%达45小时。 |
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| 【产品名称】 | 注射用门冬氨酸钾美 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】静脉滴注，一次1~2瓶，加入5%葡萄糖注射液250ml？500ml中缓慢静脉滴注，每日一次，或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物，为电解质补充药。镁和钾是细胞内的重要阳离子，在多种酶反应和肌肉收缩过程中扮演着重要的角色，细胞内外钾离子、钙离子、钠离子、镁离子浓度的比例影响心肌收缩性。门冬氨酸是体内草酰乙酸的前体，在三羧酸循环中起重要作用。同时，门冬氨酸也参加鸟氨酸循环，促进氨和二氧化碳的代谢，使之生成尿素，降低血中氨和二氧化碳的含量。门冬氨酸与细胞有很强的亲和力，可作为钾、镁离子进入细胞的载体，使钾离子重返细胞内，促进细胞除极化和细胞代谢，维持其正常功能。镁离子是生成糖原和高能磷酸酯不可缺少的物质，可增强门冬氨酸钾盐的治疗作用。 |
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| 【产品名称】 | 脑蛋白水解物注射液 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】每一疗程最好连续注射，参考病人年龄、病情以决定疗程长短及剂量，皮下注射不超过2ml，肌内注射不超过5ml。一般使用10ml，稀释于250ml生理盐水中缓慢滴注，每日1次。约60~120分钟滴完，可连续使用10~14天为一疗程。【规格】（1）5ml/支（2）10ml/支【包装】（1）5ml安瓿（2）10ml安瓿 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品为一种大脑所特有的肽能神经营养药物。能以多种方式作用于中枢神经，调节和改善神经元的代谢，促进突触的形成，诱导神经元的分化，并进一步保护神经细胞免受各种缺血和神经毒素的损害。本品可通过血脑屏障，促进脑内蛋白质的合成，影响呼吸链，具有抗缺氧的保护能力，改善脑内能量代谢。激活腺苷酸环化酶和催化其它激素系统。提供神经递质、肽类激素及辅酶前体。 |
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| 【产品名称】 | 银杏达莫注射液 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】静脉滴注。成人一次10~25ml，加入0.9%氯化钠注射液或5%~10%葡萄糖500ml中，一日2次。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品中银杏总黄酮具有扩张冠脉血管、脑血管，改善脑缺血产生的症状和记忆功能。双密达莫抑制血小板聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。 |
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| 【产品名称】 | 香丹注射液 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】肌肉注射，一次2ml，一日1~2次。静脉滴注，一次10~20ml，用于5~10%葡萄糖注射液250~500ml稀释后使用，或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 扩张血管，增加冠状动脉血流量。 |
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| 【产品名称】 | 人参多糖注射液 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 】肌内注射。一次4ml，一日2次。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 人参多糖能刺激机体的体液免疫和细胞免疫功能，对s-180、esa和u-14等动物移植肿瘤均有明显的抑制作用，与化疗药物（环磷酰胺）配合应用时，人参多糖可增强化疗药物的抗肿瘤作用，又能降低环磷酰胺对骨髓和免疫功能的抑制作用。对ccl4引起的动物实验性肝损伤，人参多糖有治疗和预防作用，使sgpt降低。 |
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| 【产品名称】 | 奥硝唑注射液 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品为第三代硝基咪唑类衍生物，其发挥抗微生物作用的机理可能是：通过其分子中的硝基，在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物死亡。 |
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| 【产品名称】 | 氟康唑注射液 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 氟康唑属三唑类广谱抗真菌药，通过高度选择性地抑制真菌细胞色素p-450甾醇c-14-α-脱甲基作用，使真菌内的14-α-甲基甾醇堆积，从而抑制真菌的繁殖和生长。 |
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| 【产品名称】 | 丙酯注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20051205 |
| 【产品规格】 | 5ml:60mg |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 注射用左卡尼汀 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041790 |
| 【产品规格】 | 1g |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 注射用丙酯 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20044934 |
| 【产品规格】 | 60mg |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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