| 上海泰康药业有限公司 |
药品信息
| 【产品名称】 | 替吉奥胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080802 |
| 【产品规格】 | 【规 格】20mg*42粒 730元/盒 25mg*36粒 980元/盒 【包 装】铝塑包装。20mg规格 42粒/盒 25mg规格：36粒/盒 |
| 【用法用量】 | 单独用药： 通常，应按下表中的体表面积计算成人首次给药剂量的基准量（1次剂量），一天2次，于早饭后和晚饭后各服1次，连服28天，之后停药14天。此为一个周期，可以反复进行。 联合用药： 口服替吉奥胶囊80mg/平米/天，一天2次，于早饭后和晚饭后各服1次，连服14天，每3周为1个周期，应至少进行2个周期的治疗。 |
| 【产品成分】 | 本品为复方制剂，其组份为：替加氟、吉美嘧啶及奥替拉西钾 |
| 【功能主治】 | 适用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌。 |
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| 【产品名称】 | 利鲁唑片 |
| 【批准文号】 | H20070222 |
| 【产品规格】 | 【规 格】50mg*56片/盒 【包 装】每板14片，每盒4板水泡眼包装。 【价 格】1860元 |
| 【用法用量】 | 推荐剂量为每次1片本品，每日两次。每日定时口服，如早晚各一片。如漏服一次，按原计划服用下一片。 |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为利鲁唑；其化学名称为2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。 |
| 【功能主治】 | 本处方药用于影响肌肉力量的神经系统疾病：肌萎缩侧索硬化症。 |
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| 【产品名称】 | 注射用唑来膦酸 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041955 |
| 【产品规格】 | 【规 格】4mg*1支 【价 格】520元 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。成人每次4mg，用100ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，滴注时间应不少于15分钟。每3~4周给药一次或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 唑来膦酸 |
| 【功能主治】 | 适应用于恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。 |
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| 【产品名称】 | 苹果酸舒尼替尼胶囊 |
| 【批准文号】 | 注册证号 H20090030 |
| 【产品规格】 | 【规 格】12.5mg；28粒/盒 【报 价】4500元/盒 |
| 【用法用量】 | 治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周（4/2给药方案）。与食物同服或不同服均可。 |
| 【产品成分】 | 苹果酸舒尼替尼 |
| 【功能主治】 | 多靶点酪氨酸激酶抑制剂。 1.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。 2.不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。 3.晚期胰腺等内分泌肿瘤的治疗。 |
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| 【产品名称】 | 注射用醋酸卡泊芬净 |
| 【批准文号】 | 注册证号H20080617 |
| 【产品规格】 | 【规 格】50mg/瓶(以醋酸卡泊芬净计) 【价 格】530元/盒 【包 装】玻璃瓶，每盒1瓶 |
| 【用法用量】 | 第一天给予单次70mg负荷剂量的注射用醋酸卡泊芬净，随后每天给予50mg的剂量。本品约需要1小时的时间经静脉缓慢地输注给药。疗程取决于病人疾病的严重程度，被抑制的免疫功能恢复情况及治疗的临床反应。虽然尚无证据证明使用更大的剂量能提高疗效，但是现有的安全性资料提示，对于治疗无临床反应而对本品耐受性良好的病人可以考虑将每日剂量加大到70mg。对老年病人（65岁或以上）无需调整剂量。（见老年患者用药）无需根据性别、种族或肾脏受损情况调整剂量。 |
| 【产品成分】 | 醋酸卡泊芬净 |
| 【功能主治】 | 本品适用于治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病。 |
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| 【产品名称】 | 注射用英夫利西单抗 |
| 【批准文号】 | 国药准字S20060024 |
| 【产品规格】 | 【规格/价格】100mg/1瓶/盒 1650元/盒 |
| 【用法用量】 | 用法 ：静脉注射。 用量 ：类风湿关节炎 ：首次给予本品3 mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予1次相同剂量。本品应与甲氨蝶呤合用。对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整到10mg/kg，和/或将用药间隔调整为4周。 中重度活动性克罗恩病、痿管性克罗恩病 ：首次给予本品5 mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予1次相同剂量。对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整至10 mg/kg。 强直性脊柱炎 ：首次给予本品5 mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予1次相同剂量。 |
| 【产品成分】 | 英夫利西单抗 |
| 【功能主治】 | 1、类风湿关节炎 2、克罗恩病 3、痿管性克罗恩病 4、强直性脊柱炎（AS） |
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| 【产品名称】 | 尼妥珠单抗注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字S20080001 |
| 【产品规格】 | 【规 格】13.5ml西林瓶装量10ml,尼妥珠单抗浓度为5mg/ml,每支含50mg单抗.50mg/瓶(10mL)×4瓶/中包装. 【规格/价格】50mg/瓶(10mL) ￥770元/瓶 |
| 【用法用量】 | 100mg尼妥珠单抗稀释于250ml生理盐水中，前臂静脉输液给药，进药过程在60分钟以上。第一次给药时间为放射治疗的第一天，于放疗前完成，以后每周一次，共8次。患者同时接受标准的鼻咽癌放射治疗。 |
| 【产品成分】 | 尼妥珠单抗 |
| 【功能主治】 | 本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前， 患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。本品联合放疗、化疗对头 颈癌、神经胶质瘤、结直肠癌、胰腺、非小细胞肺癌等多种癌症疗效显著，不良反应轻微。 |
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| 【产品名称】 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080338 |
| 【产品规格】 | 【规格价格】100mg*1瓶/盒 1880元/盒 |
| 【用法用量】 | 转移性乳腺癌联合化疗失败或辅助化疗6个月内复发的患者，推荐本品剂量为每3周一次260mg/m2，静脉滴注30分钟以上。 |
| 【产品成分】 | 紫杉醇 |
| 【功能主治】 | 本品适用于联合化疗治疗失败或辅助化疗6个月内复发的转移性乳腺癌。如无显著禁忌症，病人在使用本品前应接受过蒽环类药物治疗。卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等。 |
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| 【产品名称】 | 多西他赛 |
| 【批准文号】 | 国药准字X20010341 |
| 【产品规格】 | 【规 格】20mg:0.5ml/支；80mg:2ml/支 【价 格】 20mg/支￥530元 80mg/支￥1850元 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注.泰索帝的推荐剂量为每三周75mg/m2滴注一小时.为减轻体液潴留,除有禁忌症外,所有人在接受泰索帝治疗前均必须预服药物.此类药物只能包括口服糖皮质激素类,如地塞米松,在泰索帝滴注一天前服用,每天16mg(例如:每日2次,每次8mg),持续3天.只有医生才能修改治疗方案.泰索帝不能用于中性粒细胞数目低于1500/mm3的病人.泰索帝治疗期间,如果病人发生发热性中性粒细胞减少且中性粒细胞数目持续一周以上低于500/mm3,出现严重或蓄积性皮肤反应或外周神经症状,泰索帝的剂量应酌情递减 |
| 【产品成分】 | 20mg？？每瓶20mg注射液为将相当于20mg |
| 【功能主治】 | 适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗.适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗,即使是在以顺铂为主的化疗失败后 |
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| 【产品名称】 | 注射用香菇多糖 |
| 【批准文号】 | 国药准字H10950078 |
| 【产品规格】 | 【规格/价格】1mg*10支/盒 630元/盒 |
| 【用法用量】 | 每周两次，每次1支（1mg），用2ml注射用蒸馏水振摇溶解，加入250ml 生理盐水或5%葡萄糖注射液中静脉滴注，或用5%葡萄糖注射液5-10毫升完全溶解后静注 |
| 【产品成分】 | 是香菇多糖，即以β-（1-3）葡萄糖为主链，β-（1-6）葡萄糖为侧链的葡聚糖 |
| 【功能主治】 | 天地欣用于恶性肿瘤的辅助治疗。 |
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| 【产品名称】 | 阿仑膦酸钠片 |
| 【批准文号】 | 国药准字J20040004 |
| 【产品规格】 | 【产品规格】70mg*1/盒 【价 格】50元 |
| 【用法用量】 | 口服每日早餐前至少30分钟空腹用200ml温开水送服，一次10mg，一日1次。 |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为阿仑膦酸钠。 |
| 【功能主治】 | 用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症 |
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| 【产品名称】 | 来曲唑片 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20060409 |
| 【产品规格】 | 【规格/价格】2.5mg*30s支 1380元/支 |
| 【用法用量】 | 弗隆推荐剂量为每日2.5mg,每日一片.用弗隆治疗需要连续用药,除非肿瘤出现明显发展.肝和/ 或肾功能不全病人:对肝或肾功能不全的病人不需要调整剂量.(肌酐清除率≥10ml/min) |
| 【产品成分】 | 来曲唑 |
| 【功能主治】 | 弗隆片治疗妇女晚期乳腺癌,病人需处于自然或人工诱导所致的绝经状态,并且曾接受抗雌激素治 疗. |
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| 【产品名称】 | 磷酸雌莫司汀 |
| 【批准文号】 | H20030158 |
| 【产品规格】 | 【规 格】0.14g*40粒/盒 【价 格】580元 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 磷酸雌莫司汀 |
| 【功能主治】 | 晚期前列腺癌,尤其为激素难治性的和在初始治疗中已预示对单纯激素疗效差的患者. |
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| 【产品名称】 | 波生坦片 |
| 【批准文号】 | 注册证号H20070091 |
| 【产品规格】 | 【规 格】125mg*56片剂/盒 【报 价】12700元 |
| 【用法用量】 | 本品初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至维持剂量125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用本品。肾功能受损病人：肾功能受损对本品药代动力学的影响很小。不需作剂量调整。老年人：本品的临床研究没有包括足够的年龄在65岁及大于65岁的病人并测定他们的反应是否与年轻病人相同。通常来说，因为肾和/或心脏功能下降、有伴随疾病、其它药物治疗，尤其有肝功能降低，所以老年病人的剂量应该慎重选择。肝脏损害病人：肝脏轻度损害病人应慎用本品。中度和重度肝脏损害病人严禁使用。治疗中止：没有在推荐剂量下肺动脉高压病人突然中止使用本品的经验。为了避免临床突然恶化，应紧密监视病人，在停药前的3-7天应将剂量减至一半。 |
| 【产品成分】 | 波生坦 |
| 【功能主治】 | 本品用于治疗Ⅲ期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。 |
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| 【产品名称】 | 尼可地尔片 |
| 【批准文号】 | 注册证号H20060401 |
| 【产品规格】 | 【规 格】5mg*100片/瓶/盒 【价 格】110元 |
| 【用法用量】 | 口服,一次5-10mg,一日3次.或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 本品为白色或类白色片 |
| 【功能主治】 | 用于冠心病，心绞痛的治疗。 |
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| 【产品名称】 | 西罗莫司口服液 |
| 【批准文号】 | H20050066 |
| 【产品规格】 | 【包装规格】60ml(1mg/1ml)×1瓶/盒,琥珀色玻瓶包装.内附接合装置,数只一次性口服给药器及盖帽 【供应价格】1550元/瓶 |
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| 【产品成分】 | 本品主要成分为西罗莫司 |
| 【功能主治】 | 适用于接受肾移植的患者,预防器官排斥 |
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| 【产品名称】 | 巴曲酶注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20030295 |
| 【产品规格】 | 【规 格】0.5ml:5BU5ml*6支/盒 【价 格】480元 |
| 【用法用量】 | 成人首次剂量通常为10BU，维持量可视病人情况酌情给予，一般为5BU，隔日一次，药液使用前用100ml以上的生理盐水稀释，静脉点滴1小时以上。 |
| 【产品成分】 | 直链糖蛋白类化合物。碳水化合物含量约5％。N-末端氨基酸为缬氨酸；氨基酸的主要组成是天门冬酰胺 |
| 【功能主治】 | 1.急性脑梗死； 2.改善各种闭塞性血管病(如血栓闭塞性脉管炎、深部静脉炎、肺栓塞等)引起的缺血性症状； 3.改善末梢及微循环障碍（如：突发性耳聋、晕动病）。 |
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| 【产品名称】 | 阿那曲唑片 |
| 【批准文号】 | H20050214 |
| 【产品规格】 | 【规 格】1mg*14s/盒 【价 格】240元/盒 |
| 【用法用量】 | 成人(包括老年人):口服,每日1次,每次1片(1mg).儿童:本药不推荐儿童服用.肾功能损害:轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量.肝功能损害:轻度肝功能损害患者不用调整剂量.对于早期乳腺癌,推荐的疗程为5年. |
| 【产品成分】 | 阿那曲唑 |
| 【功能主治】 | 适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗.对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品.适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗. |
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| 【产品名称】 | 胰岛素注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字J20050018 |
| 【产品规格】 | 【产品规格】400IU/10ml/支 【价 格】 ￥40.00元 |
| 【用法用量】 | 1. 2型糖尿病血糖控制不佳，在口服药物的基础上加用中效N的胰岛素笔。可以每晚1次或早晚每天2次。 2. 与另一支短效R胰岛素笔联合使用。 |
| 【产品成分】 | 胰岛素（猪或牛）的灭菌水溶液。每100ml中可含甘油1.4？1.8g与苯酚0.25g。 |
| 【功能主治】 | 1.Ⅰ型糖尿病； 2.Ⅱ型糖尿病有严重感染、外伤、大手术等严重应激情况，以及合并心、脑血管并发症、肾脏或视网膜病变等； 3.糖尿病酮症酸中毒，高血糖非酮症性高渗性昏迷； 4.长病程Ⅱ型糖尿病血浆胰岛素水平确实较低，经合理饮食、体力活动和口服降糖药治疗控制不满意者，Ⅱ型糖尿病具有口服降糖药禁忌时，如妊娠、哺乳等； 5.成年或老年糖尿病病人发病急、体重显著减轻伴明显消瘦； 6.妊娠糖尿病； 7.继发于严重胰腺疾病的糖尿病； 8.对严重营养不良、消瘦、顽固性妊娠呕吐、肝硬变初期可同时静脉滴注葡萄糖和小剂量胰岛素，以促进组织利用葡萄糖。 |
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| 【产品名称】 | 注射用培美曲塞二钠 |
| 【批准文号】 | H20050441 |
| 【产品规格】 | 【规 格】0.5g/1瓶 【价 格】5100元 |
| 【用法用量】 | 本品应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用.本品只能用于静脉滴注,其溶液的配制必须按照“静脉滴注准备”的说明进行. |
| 【产品成分】 | 培美曲塞二钠 |
| 【功能主治】 | 本品联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤 |
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| 【产品名称】 | 醋酸奥曲肽 |
| 【批准文号】 | H20080225 |
| 【产品规格】 | 【规 格】20mg/1瓶/盒(内附2个针头和1支预充式注射器,内含2.5ml溶剂) 【价 格】￥5280元 |
| 【用法用量】 | 本品仅能通过臀部肌肉深部注射给药,而决不能静脉注射.如果穿入血管要更换注射部位.反复注射应当轮流选择左侧或右侧不同的臀部肌肉注射. 肢端肥大症 对使用标准剂量皮下注射善宁已完全控制的患者,本品的推荐初始剂量为20 mg,每隔4周给药1次,共3月.治疗可以在最后一次皮下注射善宁后1天开始.此后剂量应当根据血清GH和生长因子C(IGF-1)的浓度以及临床症状和体征决定. 如果3月后临床症状和体征以及生化参数(GH和IGF-1)尚未完全控制(GH>2.5 ug/L)时,剂量应当增至30 mg |
| 【产品成分】 | 醋酸奥曲肽 |
| 【功能主治】 | 肢端肥大症用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善龙后,病情已充分控制；不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者.胃肠胰内分泌肿瘤伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善龙治疗得到充分控制.伴有类癌综合征特征的类癌.血管活性肠肽瘤.胰高糖素瘤.胃泌素瘤/卓－艾综合征.胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持).生长激素释放因子腺瘤. |
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| 【产品名称】 | 注射用重组人促卵泡激素(rFSH) |
| 【批准文号】 | 注册证号S20080030 |
| 【产品规格】 | 【规 格】5.5ug（75IU） 【价 格】80元/盒 |
| 【用法用量】 | 1．以刺激单个卵泡发育为目的的诱发排卵。 在月经周期的第7日内开始治疗，每日75IU－150IU促卵泡激素开始。通过监测卵泡的大水和/或雌激素水平来评价病人的反应。如有必要每7或14天增加37.5IU或75IU（直至225IU）以达到充分而非过度的反应。当达到满意的反应时，应在末次注射果纳芬24－48小时后一次性注射绒促性腺激素(hCG)10,000IU并在当日或次日同房。 如果患者在治疗5周后反应不充分，应放弃此周期，并且在下一次治疗时使用比上周期更高的启动剂量；如果反应过度，应停止治疗，同时停止使用人绒促性腺激素(hCG)，并在下一个周期以较低剂量重新开始治疗。 2．以刺激多个卵泡发育为目的的超排卵方案： 从周期第2或3天开始，每日注射果纳芬150－225IU，以血清雌激素浓度和/或超声波监测，直到卵泡发育充分为止。根据病人反应调整剂量，通常不高于每日450IU。在果纳芬末次注射24－48小时后，一次性注射剂量为10,000IU的人绒毛膜促性腺激素(hCG)，以诱导卵泡的最终成熟。 |
| 【产品成分】 | 重组人促卵泡激素 |
| 【功能主治】 | 适应疾病：主要用于无排卵患者：包括对克罗米酚无反应的多囊卵巢综合征患者。在辅助生殖技术中，如体外受精（IVF）、配子输卵管内移植（GIFT）及合子输卵管内移植（ZIFT）患者的超排卵。 具体适应症： （1）不排卵(包括多囊卵巢综合症[PCOD])，而且对枸椽酸克罗米酚无反应的妇女。 （2）对于超排卵或辅助生育技术，如体外受精－胚胎移植（IVF）、配予输卵管内转移（GIFT）和合子输卵管内移植（ZIFT）的患者，用果纳芬可刺激多卵泡发育。 （3）先天或后天性男性性腺功能不良的促性腺激素水平低下，以刺激精子形成。 |
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| 【产品名称】 | 硼替佐米注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字J20050042 |
| 【产品规格】 | 【规格/价格】玻璃药瓶包装.3.5mg/瓶/盒 5400元/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 硼替佐米 |
| 【功能主治】 | 本品用于多发性骨髓瘤患者的治疗，此患者在使用本品前至少接受过两种治疗 ，并在最近-次治疗中病情还在进展。 |
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| 【产品名称】 | 卡培他滨片 |
| 【批准文号】 | 国药准字J20030108 |
| 【产品规格】 | 【规 格】 500mg×12片/盒 500mg×30片/盒 500mg×60片/盒 【出售价格】 12片/盒:￥170元 30片/盒:￥360元 60片/盒:￥ |
| 【用法用量】 | 推荐剂量:每日2.5g/m2,连用2周,休息1周.每日总剂量分早晚2次于饭后半小时用水吞服.如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗. 剂量调整:本品所引起的毒性有时需要做对症处理或对剂量进行调整(停药或减量).一旦减量,以后不能再增加剂量.以下是对毒性进行剂量调整时的推荐剂量(根据加拿大国家癌症 |
| 【产品成分】 | 本品主要成分为卡培他滨 |
| 【功能主治】 | 联合多西紫杉醇治疗包括蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌;单药一线治疗转移性直肠癌. |
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| 【产品名称】 | 注射用醋酸西曲瑞克 |
| 【批准文号】 | 瑞士素高大药厂 |
| 【产品规格】 | 【规 格】0.25mg/支 【价 格】120元/支 |
| 【用法用量】 | 在开始使用促性腺激素刺激卵集的96-120h内，下腹璧皮下注射本品0.25mg，1次/d。在整个促性腺激素治疗过程中，包括排卵诱导期，需持续用药。或在使用促性腺激素的第7天，下腹壁皮下注射本品3mg，如果5d后未诱导排卵，则注射本品0.25mg/d，直至排卵。 本品单剂量给药 0.25mg，作用可持续24h;而本品一次注射3mg,抑制LH分泌的作用至少可维持4d。本品经腹壁皮下给药，吸收良好，生物利用度在85%左右。本品经肾脏清除，终末半衰期约30h。 任何疑问，请遵医嘱！ |
| 【产品成分】 | 醋酸西曲瑞克 |
| 【功能主治】 | 用于在接受控制性超排卵辅助生殖治疗的妇女，防止过早出现的LH峰及控制随后的排卵；子宫内膜异位症。 |
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| 【产品名称】 | 复方玄驹胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20060462 |
| 【产品规格】 | 【规格/价格】20粒×36粒/盒 ￥30元/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，一次2？3粒，一日3次。 |
| 【产品成分】 | 玄驹、淫羊藿、蛇床子、枸杞子等 |
| 【功能主治】 | 温肾、壮阳、益精。用于肾阳虚，症见神疲乏力，精神不振，腰膝酸软，少腹阴器发凉，精冷滑泄，肢冷尿频，性欲低下，功能性阳痿。 |
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| 【产品名称】 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20070242 |
| 【产品规格】 | 【规格/规格】20mg/2ml*5支 280元/盒 100mg/5ml*5支 1140元/盒 |
| 【用法用量】 | 每日20-40 mg,一次或分次肌注或缓慢静脉滴注.在病变急性期(尤其急性创伤):每日100 mg,静脉滴注;2-3周后改为维持剂量,每日20-40 mg,一般6周. 帕金森氏病首剂量500-1000 mg,静脉滴注:第二日起每日200 mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周. |
| 【产品成分】 | 单唾液四已糖神经节苷脂钠盐 |
| 【功能主治】 | 治疗中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病. |
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| 【产品名称】 | 戈舍瑞林缓释植入剂 |
| 【批准文号】 | H20040447 |
| 【产品规格】 | 【规 格】3.6mgx1针 【价 格】640元 |
| 【用法用量】 | 在腹部皮下-注射诺雷得3.6mg一支,每28天一次. 肾功能不全者不需调整剂量. 肝功能不全者不需调整剂量. 老年病人不需调整剂量. 子宫内膜异位症的治疗不应超过六个月,因为目前尚没有长期治疗的临床数据,考虑到有关骨质丢失的问题,应避免重复疗程. 用于使子宫内膜变薄:每隔四周注射一支诺雷德共注射两次.手术在第二次注射后两周内进行. 对由于子宫肌瘤导致贫血的妇女,手术前三月之内给予诺雷德3.6mg及补铁治疗. |
| 【产品成分】 | 醋酸戈舍瑞林 |
| 【功能主治】 | 前列腺癌: 1.诺雷得适用于可用激素治疗的前列腺癌. 2.乳腺癌:适用于可用激素治疗的绝经前期及绝经期妇女的乳腺癌. 3.子宫内膜异位症:缓解症状包括减轻疼痛并减少子宫内膜损伤的大小和数目. 4.使子宫内膜变薄:在刮宫术或内膜切除术之前,用诺雷德使子宫内膜 变薄. 5.子宫肌瘤:术前与补铁药伍用可使患有贫血的肌瘤病人的贫血状况得到改善. |
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| 【产品名称】 | 注射用胸腺肽α1 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20050339 |
| 【产品规格】 | 【产品规格】1.6mg×2支/盒 【价 格】580元/盒 |
| 【用法用量】 | 日达仙禁止用于肌注或静注,应用1ml注射用水溶解后马上皮注. 1、慢性乙型肝炎:日达仙治疗慢性乙肝的推荐量是每针1.6mg,皮下注射,2次/周,两次相隔3-4日.疗程应连续6个月(52针),治疗期间不能中断.如将日达仙与α干扰素联合使用,应参考α干扰素处方资料内的剂量和注意事项,当两药物在同一天使用时,一般是早上给予日达仙,晚上给予干扰素治疗. 2、作为免疫增强剂:日达仙作为免疫增强剂使用,推荐剂量是1.6mg皮下注射,2次/周,每次相隔3-4日,疗程应持续4周(共8针). |
| 【产品成分】 | 胸腺肽α1 |
| 【功能主治】 | 1.慢性乙型肝炎.2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂.免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增强病者对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答. |
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| 【产品名称】 | 唑来膦酸 Zoledronic ac |
| 【批准文号】 | H20040596 |
| 【产品规格】 | 【药品规格】4mg 【药品价格】1200元 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 唑来膦酸 |
| 【功能主治】 | 用于恶性肿瘤引起的高钙血症(HCM). |
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| 【产品名称】 | 注射用曲妥珠单抗 |
| 【批准文号】 | S20060026 |
| 【产品规格】 | 【规 格】440mg/支 【价 格】7680元/支 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 曲妥珠单抗 |
| 【功能主治】 | 赫赛汀适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌. a) 作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性.乳腺癌. b) 与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌. |
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| 【产品名称】 | 重组人干扰素β1a注射液 |
| 【批准文号】 | 注册证号S20030065 |
| 【产品规格】 | 【规 格】22μg（6MIU）1支，3支/盒 430元/盒 44μg（12MIU）1支，3支/盒 660元/盒 |
| 【用法用量】 | 本品的推荐剂量为：皮xia注射44μg（12MIU），每周3次。对专家认为不能耐受高剂量的患者，推荐剂量为：皮xia注射：22μg（6MIU），每周3次。 |
| 【产品成分】 | 重组人干扰素β1a |
| 【功能主治】 | 本品适用于患有多发性硬化症（MS）且在过去两年内至少有2次复发的患者。对不处于复发期的继发进展型多民性硬化患者，其有效率还未得到证实。 |
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| 【产品名称】 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ |
| 【批准文号】 | S20070028 |
| 【产品规格】 | 【商品规格】250IU 【价 格】330元/盒 |
| 【用法用量】 | 体内FVIII水平升高的百分比可用本品剂量（IU/kg）乘以每公斤体重每个单位的2%(2%/IU/kg)计算而得。计算方法依据血浆FVIII和重组AHF在临床使用的剂量 ：预计的FVIII升高值(%) = #注射单位×2%/IU/kg<246>体重(kg)。 |
| 【产品成分】 | 重组人凝血因子VIII，加入了蔗糖、甘氨酸 组氨酸等。 |
| 【功能主治】 | 本品用于血浆凝血因子VⅢ（FVⅢ）缺乏的甲型血友病治疗。在纠正或预防出血、急诊或择期手术中，本品起到暂时代替缺失的凝血因子的作用。 |
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| 【产品名称】 | 替吉奥胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20090045 |
| 【产品规格】 | 20mg*56粒/装1580元 25mg*56粒/装￥2000元 20mg*84粒/装2860元 25mg*84粒/装￥3200元 20mg*140粒/装38 |
| 【用法用量】 | 替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者： 一般情况下，根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量 用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止 体表面积……（详见使用说明书） |
| 【产品成分】 | 本品为复方制剂,其组份为：替加氟、吉美嘧啶及奥替拉西钾. |
| 【功能主治】 | 用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌.头颈癌,非小细胞肺癌,直肠癌 |
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| 【产品名称】 | 托泊替康 |
| 【批准文号】 | 国药准字BX20000109 |
| 【产品规格】 | 【规格价格】4mg*5支/盒 1500元/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 托泊替康 |
| 【功能主治】 | 属于植物类化疗药,用于治疗一线化疗或后续化疗失败的转移性卵巢癌.(托泊替康)治疗转移性卵巢癌. |
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| 【产品名称】 | 盐酸普拉克索片 |
| 【批准文号】 | 注册证号H20050600 |
| 【产品规格】 | 【规格包装】0.25mg/片 30片/盒 【价 格】150元 |
| 【用法用量】 | 起始剂量为每日0.375mg，口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。如果需要进一步增加剂量，应该以周为单位，每周加量一次，每次日剂量增加0.75mg，每日最大剂量为4.5mg。 |
| 【产品成分】 | 盐酸普拉克索 |
| 【功能主治】 | 用于治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。 |
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| 【产品名称】 | 盐酸伊立替康 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20030263 |
| 【产品规格】 | 【规格/价格】100mg/5ml/瓶 850元/瓶 |
| 【用法用量】 | 剂量与用法：仅用于成人。推荐剂量：在单药治疗中（对既往接受过治疗的患者）：开普拓 的推荐剂量为350mg/ m2, 静脉滴注30 -90分钟， 每3周用一次。在联合治疗中（对既往未接受过治疗的患者）：通过以下方案对与 5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（FA）联合应用的安全性和有效性进行了评价。 |
| 【产品成分】 | 盐酸伊立替康,化学名为(+)－(4S)－4,11－二乙基－4－羟基－9－[(4－派啶 基派啶)羰基]-1H-吡喃并[3,4：6,7]吲哚嗪[1,2b]喹啉－3,14－(4H,12H)－二酮盐酸盐三水 合物. 分子式:C33H38N4O6?HCI?3H20. 分子量:677.19. |
| 【功能主治】 | 用于成人转移性大肠癌的治疗,对于经含5－Fu化疗失败的患者,本品可作为二线 治疗. |
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| 【产品名称】 | 利妥昔单抗 |
| 【批准文号】 | 国药准字J20080053 |
| 【产品规格】 | 【商品规格】500 mg/50 mL x 1瓶 【药品报价】8450元 |
| 【用法用量】 | 成人作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为每平方米体表面积375 mg，静脉给入，每周1次，共4次，并适合门诊用药。滴注本药60分钟前可给予止痛药(如醋胺酚)和抗过敏药(如盐酸苯海拉明)。 推荐首次滴入速度为50 mg/hr，随后可每30分钟增加50 mg/hr，最大可达400 mg/hr。如果发生过敏反应或与输液有关的反应，应暂时减慢或停止输入。如病人的症状改善，则可将输入速度提高一半。随后的输入速度开始可为100 mg/hr，每30分钟增加100 mg/hr，最大可达到400 mg/hr。配置好的输注液不应静脉推注或快速滴注。 |
| 【产品成分】 | 利妥昔单抗 |
| 【功能主治】 | 利妥昔单抗是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体，该抗体与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合。此抗原位于前B和成熟B淋巴细胞，但在造血干细胞，后B细胞，正常血浆细胞，或其他正常组织中不存。该抗原表达于95%以上的B淋巴细胞型的非何杰氏淋巴瘤。在与抗体结合后，CD20不被内在化或从细胞膜上脱落。 CD20不以游离抗原形式在血浆中循环，因此，也就不会与抗体竞争性结合。利妥昔单抗与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞的细胞毒性(ADCC)。此外，体外研究证明，利妥昔单抗可使药物抵抗性的人体淋巴细胞对一些化疗药的细胞毒性敏感。 |
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| 【产品名称】 | 干扰素-β-1b |
| 【批准文号】 | 国药准字X20010341 |
| 【产品规格】 | 【规 格】800IU（800万国际单位）*15注剂 【价 格】4850元/盒 |
| 【用法用量】 | 1毫升β干扰素-1b 注射液（800万国际单位）隔天皮下-注射一次 |
| 【产品成分】 | 干扰素-β-1b |
| 【功能主治】 | 用于复发缓解型多发性硬化患者（在2年内出现至少2次神经功能失常的症状和体征，完全或不完全缓解），且保持有步行能力的患者。在这些患者中应用倍泰龙，可减少临床复发的次数，减轻发作时的严重程度，减少住院率，延长缓解期。 对继发－进展型多发性硬化的患者，倍泰龙能减慢疾病的进展，减少发作频率， 患者发展至残疾、必须坐轮椅的时间也被推迟。 |
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| 【产品名称】 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球 |
| 【批准文号】 | 国药准字J20060009 |
| 【产品规格】 | 【规格/价格】3.75mg*1瓶/盒 670元/盒（每瓶附带注射用溶媒1支2ml） |
| 【用法用量】 | 子宫内膜异位症 通常,成人每4周1次,皮下注射醋酸亮丙瑞林3.75mg.然而,当患者体重低于50kg时,可以使用1.88mg的制剂.初次给药应从月经周期的第1-5日开始. 子宫肌瘤 通常,成人每4周1次,皮下注射醋酸亮丙瑞林1.88mg.但对于体重过重或子宫明显增大的患者,应注射3.75mg.初次给药应从月经周期的第1-5日开始. 前列腺癌,绝经前乳腺癌 通常,成人每4周1次,皮下注射醋酸亮丙瑞林3.75mg. 中枢性性早熟症 通常,每4周1次,皮下注射醋酸亮丙瑞林30g/kg,根据患者症状可增量至90g/kg.给药前,应用附加的2ml溶媒将瓶内药物充分混悬,注意勿起泡沫. |
| 【产品成分】 | 醋酸亮丙瑞林微球 |
| 【功能主治】 | 子宫内膜异位症，对伴有月经过多下腹痛腰痛及贫血等的子宫肌瘤可使肌瘤缩小和/或症状改善，绝经前乳腺癌且雌激素受体阳性患者，前列腺癌，中枢性性早熟症。 |
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| 【产品名称】 | 注射用链球菌制剂 |
| 【批准文号】 | 国药准字S19980003 |
| 【产品规格】 | 【产品规格】1KE/支 【价 格】240元 |
| 【用法用量】 | 1.皮内或皮下注射：起始剂量为0.1mg，逐日递增0.1mg，第5日增至0.5mg，第6日起每日均用0.5mg；视耐受情况，剂量可增至每日1.0mg（一般皮下注射量不宜超过0.5ml，充分摇匀后注射）。给药满30日为一个疗程，根据病人情况，可考虑第二个疗程，每周2？3次，每次0.5mg？1.0mg，连续4周。 2．瘤内或肿瘤边缘注射：皮下注射每日一次，起始剂量为0.1mg，逐日递增0.1mg，第5天增至0.5mg；对体表肿瘤病灶视肿瘤大小和病人情况掌握，瘤内或肿瘤边缘多点注射，一次1.0？2.0mg，每周一次，视患者耐受情况可适当加大剂量，4周为一疗程，两次瘤内注射间隔期间应继续皮内、皮下注射每日一次0.5？1.0mg。对腔内肿瘤病灶，瘤内注射可由有经验的专科医师借助器官镜慎重进行。稀释液量可根据病人情况由医生掌握。 3. 胸腔内注射：先皮内或皮下注射每日0.1mg，逐日递增至每日0.5mg后开始同时腔内注射，每次0.5？1.0mg，用10？20ml生理氯化钠溶液溶解，每周1？2次，４周为１个疗程。腔内注射后应让病人变换体位，以增加药液与病灶接触面积。 3.2浆膜腔内注射：第一次0.1 mg，第二次0.２mg，第三次0.5mg，维持量每次0.5？1.0mg，用10？20ml生理氯化钠溶液溶解，悬浮后进行注射，每周2？3次，2周为1个疗程，或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 主要组成分：经青霉素处理的A群溶血性链球菌。 |
| 【功能主治】 | 临床试验证明腔内治疗对恶性胸腔积液疗效明显，瘤内及全身用药对实体瘤有一定疗效，配合手术、放疗或化疗用于恶性肿瘤的辅助治疗。适用于上颚癌、喉癌和舌癌等头颈部肿瘤；胃癌、肝癌、胆道癌、大肠癌和直肠癌等消化器官癌症；甲状腺癌；肺癌；癌性胸水和癌性腹水等。 |
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| 【产品名称】 | 利伐沙班片 |
| 【批准文号】 | 注册证号 H20090269 |
| 【产品规格】 | 【价 格】150元/盒 【规 格】10mg，5片/盒，10片/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，10mg（一片），一日一次。 |
| 【产品成分】 | 利伐沙班 |
| 【功能主治】 | 用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）的形成。也可用于预防非瓣膜性心房纤颤患者脑卒中和非中枢神经系统性栓塞，降低冠状动脉综合症复发的风险等。 |
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| 【产品名称】 | 孕三烯酮胶囊 |
| 【批准文号】 | H20080256 |
| 【产品规格】 | 【规 格】2.5mgx10粒 【价 格】270元/盒 |
| 【用法用量】 | 2.5mg/次,2次/周.在月经周期的第1日开始用药,第4日服用第2次,一周中服药的时间一旦固定下来,在整个治疗中就保持不变.在某些情况下,特别是有点滴出血时,可短期内把剂量增加到7.5mg/周.治疗应持续6个月以上.如果漏服一次,一旦发现就补服2.5mg,以后按原来每周服药的日子继续治疗,如果忘记服药一次以上,则应当停止治疗.经检查确定没有怀孕之后,在新的月经周期的第1日,按照正常的服药计划重新开始治疗. |
| 【产品成分】 | 孕三烯酮 |
| 【功能主治】 | 子宫内膜异位症伴随或不伴随不育 |
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| 【产品名称】 | 依西美坦exemestane |
| 【批准文号】 | H20080237 |
| 【产品规格】 | 【规 格】25mgx30片 【价 格】420元 |
| 【用法用量】 | 口服,推荐剂量为一次25mg,1日1次,宜饭后服用.采用依西美坦的治疗应坚持直至肿瘤进展.对肝肾功能不全患者无需剂量调整. |
| 【产品成分】 | 依西美坦 |
| 【功能主治】 | 阿诺新|依西美坦片用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌. |
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| 【产品名称】 | 西妥昔单抗 |
| 【批准文号】 | S20050095 |
| 【产品规格】 | 【规 格】100mg:50ml/瓶 【价 格】1380元 |
| 【用法用量】 | 推荐起始剂量为400mg/m2,滴注时间120分钟,滴速应控制在5ml/min以内.维持剂量为一周250mg/m2,滴注时间不少于60分钟.提前给予H1受体阻断剂,对预防输液反应有一定作用.使用前勿振荡、稀释. |
| 【产品成分】 | 西妥昔单抗 |
| 【功能主治】 | 本品单用或与伊立替康(irinotecan)联用于表皮生长因子(EGF)受体过度表达的,对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的转移性直肠癌的治疗 |
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