和田维吾尔药业有限责任公司是在原和田地区维吾尔药厂基础上，按现代企业制度重组改制的现代化制药企业。该已形成了包括研发、生产、营销等在内的核心产业布局，已全面进入制药领域。现该企业已通过《药品生产质量管理规范（GMP）》认证。

和田维吾尔药业有限责任公司是一家专门生产维吾尔药的药品生产企业。对照GMP认证检查项目，我公司企业负责人、质量管理人员、生产技术人员的学历和相关专业情况均符合GMP认证要求，与药品生产需要相适应。公司现有总人数65人，按学历统计，大学本科学历人员6人，占人员总数的10%；大专学历人员48人，占人员总数的74%；中专学历人员5人，占人员总数7%。按技术职称统计，初、中、高级技术人员共40人，占人员总数62%，是一个年轻而极具富有潜力的职工队伍。

目前我厂能够生产维吾尔药片剂、颗粒剂、丸剂、口服液、胶囊剂等5个剂型，现有伊木萨克片、罗补甫克比日丸、热感赛比斯坦颗粒及健心合米尔高孜斑安比热片等4个国药准字品种。年产量1亿片/年、颗粒剂800万袋/年、丸剂3000万粒/年、口服液1500万支/年、胶囊剂3000万粒/年，其中“伊木萨克片”已获得“中国民族医药学会推荐产品证书”。另有九个维吾尔药品种的前期申报工作已基本完成，将于今年年底取得国药准字，一并投入生产。