| 广州利康医药贸易有限公司 |
药品信息
| 【产品名称】 | 索坦--苹果酸舒尼替尼胶囊 830 |
| 【批准文号】 | 注册证号 H20090030 |
| 【产品规格】 | 12.5mg；28粒/盒 |
| 【用法用量】 | 治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服； 服药4周，停药2周（4/2给药方案）。与食物同服或不同服均可。 |
| 【产品成分】 | 苹果酸舒尼替尼。 |
| 【功能主治】 | 多靶点酪氨酸激酶抑制剂。 1.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。 2.不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。 3.晚期胰腺等内分泌肿瘤的治疗。 |
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| 【产品名称】 | 艾瑞宁--注射用唑来膦酸 680 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041955 |
| 【产品规格】 | 4mg/唑来膦酸支(以无水物计) |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。成人每次4mg，用100ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴 注，滴注时间应不少于15分钟。每3~4周给药一次或遵医嘱 |
| 【产品成分】 | 唑来膦酸 |
| 【功能主治】 | 适应用于恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。 |
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| 【产品名称】 | 美罗华--利妥昔单抗注射液 129 |
| 【批准文号】 | 国药准字J20080053 |
| 【产品规格】 | 500 mg/50 mL x 1瓶 |
| 【用法用量】 | 成人作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为每平方米体表面积375 mg，静脉给 入，每周1次，共4次，并适合门诊用药。滴注本药60分钟前可给予止痛药(如醋胺酚) 和抗过敏药(如盐酸苯海拉明)。 推荐首次滴入速度为50 mg/hr，随后可每30分钟增加50 mg/hr，最大可达400 mg/hr。如果发生过敏反应或与输液有关的反应，应暂时减慢或停止输入。如病人的症 状改善，则可将输入速度提高一半。随后的输入速度开始可为100 mg/hr，每30分钟增 加100 mg/hr，最大可达到400 mg/hr。配置好的输注液不应静脉推注或快速滴注。 |
| 【产品成分】 | 利妥昔单抗 |
| 【功能主治】 | 利妥昔单抗是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体，该抗体与纵 贯细胞膜的CD20抗原特异性结合。此抗原位于前B和成熟B淋巴细胞，但在造血干细胞 ，后B细胞，正常血浆细胞，或其他正常组织中不存在。该抗原表达于95%以上的B淋巴 细胞型的非何杰氏淋巴瘤。在与抗体结合后，CD20不被内在化或从细胞膜上脱落。 CD20不以游离抗原形式在血浆中循环，因此，也就不会与抗体竞争性结合。利妥昔单 抗与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。细胞溶解的可能机制包 括补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞的细胞毒性(ADCC)。此外，体外研究证 明，利妥昔单抗可使药物抵抗性的人体淋巴细胞对一些化疗药的细胞毒性敏感。 |
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| 【产品名称】 | 利比（Rebif）注射液--重组人干 |
| 【批准文号】 | 注册证号S20030065 |
| 【产品规格】 | 22μg（6MIU）1支，3支/盒 |
| 【用法用量】 | 本品的推荐剂量为：皮xia注射44μg（12MIU），每周3次。对专家认为不能耐受高剂 量的患者，推荐剂量为：皮xia注射：22μg（6MIU），每周3次。 |
| 【产品成分】 | 重组人干扰素 |
| 【功能主治】 | 本品适用于患有多发性硬化症（MS）且在过去两年内至少有2次复发的患者。 对不处于复发期的继发进展型多民性硬化患者，其有效率还未得到证实。 |
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| 【产品名称】 | 维康达--替吉奥胶囊 价格：173 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080802 |
| 【产品规格】 | 铝塑包装。20mg规格（以替加氟计）42粒/盒 25mg规格（以替加氟计）：36粒/盒 |
| 【用法用量】 | 单独用药： 通常，应按下表中的体表面积计算成人首次给药剂量的基准量（1次剂量），一天2次 ，于早饭后和晚饭后各服1次，连服28天，之后停药14天。此为一个周期，可以反复进 行。 体表面积初次给药的基准量（以替加氟计） <1.25平米40mg/次；1.25≤1.5平米50mg/次；>1.5平米60mg/次。 可根据患者的状态适当增减给药量，剂量设置为40、50、60、75mg/次。需增加剂量时 ，若不出现与本品有关的临床检查值（血液学检查、肝肾功能检查）异常及消化道症 状，无安全性问题，可按基准量顺次增加一个剂量，但最高不得超过75mg/次；减小剂 量时，按基准量顺次减小一个剂量，最低给药剂量为40mg/次。 联合用药： 口服替吉奥胶囊80mg/平米/天，一天2次，于早饭后和晚饭后各服1次，连服14天，停 药7天再加用顺铂：75mg/平米，分三天静脉滴注（第1、2、3天）。每3周为1个周期， 应至少进行2个周期的治疗。 |
| 【产品成分】 | 本品为复方制剂，其组份为：替加氟、吉美嘧啶及奥替拉西钾 |
| 【功能主治】 | 适用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌。 |
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| 【产品名称】 | 倍泰龙--干扰素-β-1b 9100 |
| 【批准文号】 | 其他 |
| 【产品规格】 | 800IU/盒 |
| 【用法用量】 | 1毫升β干扰素-1b 注射液（800万国际单位）隔天皮下-注射一次 |
| 【产品成分】 | 干扰素-β-1b |
| 【功能主治】 | 用于复发缓解型多发性硬化患者（在2年内出现至少2次神经功能失常的症状和体征， 完全或不完全缓解），且保持有步行能力的患者。在这些患者中应用倍泰龙，可减少 临床复发的次数，减轻发作时的严重程度，减少住院率，延长缓解期。 对继发－进展型多发性硬化的患者，倍泰龙能减慢疾病的进展，减少发作频率， 患者 发展至残疾、必须坐轮椅的时间也被推迟。 |
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| 【产品名称】 | 喜格迈--尼可地尔片（日本） |
| 【批准文号】 | 注册证号H20060401 |
| 【产品规格】 | 5mg*100片/瓶/盒 |
| 【用法用量】 | 口服,一次5-10mg,一日3次.或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 尼可地尔 |
| 【功能主治】 | 用于冠心病，心绞痛的治疗。 |
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| 【产品名称】 | 全可利---波生坦片（加拿大） 22 |
| 【批准文号】 | 注册证号H20070091 |
| 【产品规格】 | 125mg*56片剂/盒 |
| 【用法用量】 | 本品初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至维持剂量 125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的 益处。可在进食前或后，早、晚服用本品。肾功能受损病人：肾功能受损对本品药代 动力学的影响很小。不需作剂量调整。老年人：本品的临床研究没有包括足够的年龄 在65岁及大于65岁的病人并测定他们的反应是否与年轻病人相同。通常来说，因为肾 和/或心脏功能下降、有伴随疾病、其它药物治疗，尤其有肝功能降低，所以老年病人 的剂量应该慎重选择。肝脏损害病人：肝脏轻度损害病人应慎用本品。中度和重度肝 脏损害病人严禁使用。治疗中止：没有在推荐剂量下肺动脉高压病人突然中止使用本 品的经验。为了避免临床突然恶化，应紧密监视病人，在停药前的3-7天应将剂量减至 一半。 |
| 【产品成分】 | 波生坦 |
| 【功能主治】 | 本品用于治疗Ⅲ期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引 起的肺高压。 |
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| 【产品名称】 | 恒德--利培酮微球 1370元/盒 |
| 【批准文号】 | 注册证号H20050596 |
| 【产品规格】 | 50m利培酮微球g*1瓶/盒 |
| 【用法用量】 | 采用臀部深层肌肉注射的方法每两周注射一次本品。应当在左右两侧半 臀交替注射。不得静脉给药。在首次注射本品之后的3周内，应当继续服用原有的口服 抗精神病药。 |
| 【产品成分】 | 利培酮微球 |
| 【功能主治】 | 用于治疗抑郁症、急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明 显的阳性症状（如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如反应 迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语）。也可用于治疗与精神分裂症有关的情感症状（ 如抑郁、负罪感、焦虑）。 |
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| 【产品名称】 | 恩度--重组人血管内皮抑制素注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字S20050088 |
| 【产品规格】 | 15 mg/3 mL/支(214×105 U/支) |
| 【用法用量】 | 单独给药:临用时将本品加入250？500 mL生理氯化钠溶液中,匀速静滴 ,时间3？4 h。与NP 化疗方案联合给药:给予本品715mg？m-2(112×105 U？m- 2),qd,连续给药14 d,休息1周,继续下一周期 治疗。通常可进行2？4个周期。临床 推荐在患者耐受的情况下可适当延长使用时间。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品联合长春瑞滨和顺铂化疗方案(NP方案)用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期 非小细胞肺癌患者 |
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