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【产品名称】 | 注射用头孢地嗪钠 |
【批准文号】 | 国药准字H20103109 |
【产品规格】 | 1.0g/支 |
【用法用量】 | 静脉注射:0.5或1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml注射用水,或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml注射用水中,于3?5分钟内注射。 静脉滴注:1.0g或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于40ml注射用水、生理盐水或林格氏液中,20?30分钟内输注。 肌肉注射:1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml注射用水,或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml注射用水中,臀肌深部注射;为防止疼痛,可将本品溶于1%盐酸利多卡因溶液中注射(此时须避免注入血管内)。 |
【产品成分】 | 头孢地嗪钠 |
【功能主治】 | 本品主要对多种G+菌和G-菌和厌氧菌有效。体外试验表明,本品对以下病原菌敏感:如金黄色葡萄球菌(不包括对甲氧苯青霉素耐药菌株),链球菌属,肺炎球菌,淋病奈瑟菌(包括产内酰酶的菌株),脑膜炎奈瑟菌,卡他布兰汉菌,大肠埃希菌,志贺菌属,沙门菌属,枸椽酸杆菌属,克雷伯菌属,普通变形杆菌,普鲁威登菌属,摩氏摩根氏菌,嗜血流感杆菌,棒状杆菌属。本品对大多数细菌产生的内酰胺酶稳定。 |
【产品名称】 | 氯雷他定胶囊 |
【批准文号】 | 国药准字20050628 |
【产品规格】 | 10mg*12/盒 |
【用法用量】 | 口服,成人及大于12岁得儿童每天一次,每次10mg。 |
【产品成分】 | 氯雷他定 |
【功能主治】 | 用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕及鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。 |
【产品名称】 | 葡萄糖酸依诺沙星注射液 |
【批准文号】 | 国药准字H20051820/20051821 |
【产品规格】 | 4ml:0.2g*2支/盒&2ml:0.1g*4支/盒 |
【用法用量】 | 每0.2g加入到5%葡萄糖注射液100ml中溶解后,避光静脉滴注。 成人:一次0.2g,一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6g,疗程7?10日,治疗中病情显著好转后即可改用口服制剂。 |
【产品成分】 | 本品主要成份为葡萄糖酸依诺沙星。 |
【功能主治】 | 本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰式阴性杆菌活性高,对下列细菌在体外具有良好的抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸缘酸杆菌、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用,对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。依诺沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。 |
【产品名称】 | 注射用奥美拉唑钠 |
【批准文号】 | 国药准字H20059174 |
【产品规格】 | 40mg*10瓶/盒 |
【用法用量】 | 静脉注射。一次40mg,每日1?2次。临用前将10ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内,禁止用其它溶剂溶解。本品溶解后必须在2小时内使用,推注时间不少于20分钟。 |
【产品成分】 | 奥美拉唑钠 |
【功能主治】 | 主要用于:①消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血。②应激状态时并发的急性胃黏膜损害,和非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤;③亦常用于预防重症疾病(如脑出血、严重创伤等)胃手术后预防再出血等;④全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 |
【产品名称】 | 注射用复方二氯醋酸二异丙胺 |
【批准文号】 | 国药准字H20060596 |
【产品规格】 | 二氯醋酸二异丙胺40mg与葡萄糖酸钠38mg |
【用法用量】 | 肌肉注射:以适量注射用水溶解,一次40mg(以二氯醋酸二异丙胺计),一日1-2次。静脉注射:以适量注射用水溶解,一次40mg(以二氯醋酸二异丙胺计),一日1-2次。静脉滴注:一次40-80mg(以二氯醋酸二异丙胺计),一日1-2次,用5%或10%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液溶解并稀释至适量(50ml-100ml),疗程请遵医嘱。 |
【产品成分】 | 二氯醋酸二异丙胺40mg与葡萄糖酸钠38mg |
【功能主治】 | 1.对脂肪肝的影响:a.消耗肝脂肪:本品体内分解为二异丙胺和二氯醋酸,前者在ATP活化作用下生成甲硫氨酸,后者代谢为甘氨酸,在甘氨酸裂解酶作用下生成N5N10CH2FH4(甲基四氢叶酸),同时供能。二者均可提供甲基,促进胆碱合成,胆碱与肝脂肪作用,生成卵磷脂,促进肝脂肪分解。B.转运肝脂肪:卵磷脂、肝脂肪、胆固醇与载脂蛋白结合成脂蛋白,脂蛋白易溶于血浆,从而将脂肪由肝内转运到肝外,减少肝内脂肪聚集。C.本品能降低动脉血中的甘油及游离脂肪酸的浓度,减少肝脏对甘油的吸收。同时刺激甘油三酯以极低密度脂蛋白(VLDL)入血,从而有效抑制肝脏甘油三酯的合成。2.对脂代谢的影响:本品通过抑制激素敏感性脂肪酶的活性,抑制脂肪动员;通过抑制合成胆固醇限速酶(HMGCoA还原酶)的活性,抑制胆固醇的合成;通过抑制柠檬酸丙酮酸循环中的柠檬酸合成酶及乙酰辅酶A羧化酶的活性来抑制脂肪酸的合成。3.肝保护作用:改善肝细胞的能量代谢。通过促进膜磷脂的序贯甲基化,增强肝细胞膜的流动性,提高作为胆汁分泌和流动之主要动力的Na+K+ATP酶的活性;促进受损肝细胞的功能修复,提高组织细胞呼吸功能及氧利用率;提高脂肪酸的代谢活性,加速脂肪酸的氧化,为肝脏功能恢复创造条件。 |
【产品名称】 | 愈酚伪麻待因口服溶液 |
【批准文号】 | 国药准字H20052680 |
【产品规格】 | 60ml/瓶 |
【用法用量】 | 口服。成人和12岁及12岁以上的青少年:每日三次,一次10mL(瓶盖为10mL量杯),24小时内不超过40mL或遵医嘱。儿童:6岁至12岁以下:每日三次,一次5mL,24小时内不超过20mL或遵医嘱; 2岁至6岁以下:每日三次,一次2.5mL,24小时内不超过10mL或遵医嘱; 2岁以下:不推荐使用。 |
【产品成分】 | 本品为复方溶液剂,其组份为:每10mL溶液内含磷酸可待因20mg、愈创木酚甘油醚200mg、盐酸伪麻黄碱60mg。 |
【功能主治】 | 本品是由磷酸可待因、愈创木酚甘油醚和盐酸伪麻黄碱组成的复方制剂。其中磷酸可待因为中枢镇咳药,通过抑制延髓咳嗽中枢而产生明显的镇咳作用:愈创木酚甘油醚为恶心祛痰剂,通过刺激胃粘膜,引起轻微的恶心而反射性地使呼吸道腺体分泌增加,痰液稀释而易于咳出;盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药,可收缩鼻粘膜血管,减轻鼻塞症状。 |
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