盐酸洛非西定片
药品名称：盐酸洛非西定片
曾用名：
英文名：LOFEXIDINE HYDROCHLORIDE TABLET
拼音名：YANSUAN LUOFEIXIDING PIAN
药品类别：中枢兴奋药
适应症：
性状：
药理毒理：药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢α2受体，降低外周交感神经活性，抑制去甲肾上腺素释放，松弛血管平滑肌，产生血压下降作用。阿片类药物能抑制中枢去甲肾上腺素能神经原的活性，当戒除阿片药品或毒品时，因突然除去对该神经原的抑制而使其活动亢进，产生阿片类戒断综合症。本品能对抗这种作用，所以使用本品可使海洛因戒断综合征的强度与持续时间。本品无成瘾性。 毒理学 在大鼠和犬12月的口服毒性研究证明，洛非西定的用量在1mg/kg以下时没发现任何不良反应；3mg/kg是临界毒性剂量，这个剂量相当人治疗剂量的300倍；5.0？25.0mg/kg,相当于人治疗剂量的500？2500倍，出现中度到重度反应。可见这个药物的毒性不大，是比较安全的。
药代动力学：
用法用量：
不良反应：
禁忌症：凡血压低于90/40mmHg或心率低于60次/分时不应使用。对本品过敏者也不能应用。
注意事项： 1、有下列疾病的患者应当慎用：低血压、脑血管疾病、缺血性心脏病（包括近期的心肌梗死）、心动过缓、肾功不全以及有抑郁病史者。2、因本品有中枢抑制作用，可引起瞌睡，服药者不宜驾车或操纵机器，以免发生意外。3、本品必须缓慢（至少要2？4天，甚至更长）停药，以免突停发生反跳性血压升高。
孕妇及哺乳期妇女用药：安全性尚未建立。
儿童用药： 尚不明确。
老年患者用药： 洛非西定过量产生血压下降、心动过缓。动物试验证明，急性中毒表现瞌睡、共济失调、过度兴奋、甚致晕厥。对药物过量的解毒剂可用α受体阻断药，如酚妥拉明或妥拉唑林。
药物相互作用： 因为本品为α2受体激动剂，所以不能与α受体阻断同时使用，以免发生药理学的拮抗作用。
药物过量： 洛非西定过量产生血压下降、心动过缓。动物试验证明，急性中毒表现瞌睡、共济失调、过度兴奋、甚致晕厥。对药物过量的解毒剂可用??受体阻断药，如酚妥拉明或妥拉唑林。
贮藏：
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