小儿诺氟沙星糖粉
药品名称：小儿诺氟沙星糖粉
曾用名：
英文名：NORFLOXACIN SUGER POWDER
拼音名：XIAOER NUOFUSHAXING TANGFEN
药品类别：喹诺酮类
适应症：
性状：
药理毒理：本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星在体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
药代动力学：
用法用量：
不良反应：
禁忌症：对本品及任何一种其他喹诺酮类药过敏的儿童患者禁用。
注意事项： 1．本品宜空腹服用，并同时饮水250ml。2．由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在服药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。3．本品大剂量应用时、尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多进水，保持24小时排尿量在1200ml以上。4．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。5．氟喹诺酮类药物可引起中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。6．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）缺乏患者服用本品时，极个别可能发生溶血反应。7．喹诺酮类，包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类，包括本品应特别谨慎。8．肝功能减退时，如属重度可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，故均需权衡利弊后应用，并调整剂量。9．原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。10．当出现肌腱炎症状时应停止治疗，采用适当的包扎以及专家会诊，使两个跟腱得以休养恢复。
孕妇及哺乳期妇女用药：
儿童用药： 本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。本品用于数种幼龄动物时，可致关节病发生。因此本品不宜用于18岁以下小儿及青少年。在某些小儿感染由多重耐药菌引起者，细菌仅对喹诺酮类药呈敏感时，可在充分权衡利弊后应用。
老年患者用药：
药物相互作用： 1．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。2．本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期(t1/2?)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。3．与环孢素合用， 可使其血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。4．与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。5．丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。6．本品与呋喃妥因具拮抗作用，不推荐联合应用。7．多种维生素或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收，建议避免合用，不能避免时在本品服药前2小时，或服药后6小时服用。8．去羟肌苷（didanosine,DDI）可减少本品的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合用。9．本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期（t1/2?）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。
药物过量： 小鼠及大鼠单剂口服本品剂量达4g/kg，未发现致死作用。急性药物过量时需进行催吐或洗胃促使胃排空，仔细观察病情变化，予以对症处理及支持疗法。必须维持适当的补液量。
贮藏：
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