氟胞嘧啶注射液
药品名称：氟胞嘧啶注射液
曾用名：
英文名：FLUCYTOSINE INJECTION
拼音名：FUBAOMIDING ZHUSHEYE
药品类别：抗真菌类
适应症：
性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。
药理毒理：本品为抗真菌药。对隐球菌属、念珠菌属和球拟酵母菌等具有较高抗菌活性。对着色真菌、少数曲霉属有一定抗菌活性，对其他真菌的抗菌作用均差。本品为抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。其作用机制在于药物通过真菌细胞的渗透酶系统进入细胞内，转化为氟尿嘧啶。替代尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸中，从而阻断核酸的合成。真菌对本品易产生耐药性，在较长疗程中即可发现真菌耐药现象。
药代动力学：
用法用量：
不良反应：
禁忌症：严重肾功能不全及对本品过敏患者禁用。
注意事项： 1.单用本品在短期内可产生真菌对本品的耐药菌株。治疗播散性真菌病时通常与两性霉素B联合应用。2.下列情况应慎用：(1)骨髓抑制、血液系统疾病、或同时接受骨髓抑制药物。 (2)肝功能损害。(3)肾功能损害，尤其是与两性霉素B或其他肾毒性药物同用时。 3.肾功能减退者需减量用药，并根据血药浓度测定结果调整剂量。4.用药期间应进行下列检查：(1)造血功能，需定期检查周围血象。(2)肝功能，定期检查血清氨基转移酶、碱性磷酸酶和血胆红素等。(3)肾功能，定期检查尿常规、血肌酐和尿素氮。(4)肾功能减退者需监测血药浓度，峰浓度(Cmax)不宜超过80mg/L，以40？60mg/L为宜。5.定期进行血液透析治疗的患者，每次透析后应补给37.5mg/kg的一次剂量。腹膜透析者每日补给0.5？1.0g。
孕妇及哺乳期妇女用药：动物实验有致畸作用。人类中虽未发生，但因本品在体内可转变为氟尿嘧啶，对孕妇必须权衡利弊，慎重应用。本品是否经人乳分泌缺乏资料。由于许多药物经乳汁分泌，加之本品对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应，哺乳期妇女不宜使用或于使用时停止哺乳。
儿童用药： 儿童使用本品的安全性及有效性尚缺乏资料，因此儿童不宜使用。
老年患者用药： 老年患者肾功能减退，需减量应用。
药物相互作用： 1.阿糖胞苷可通过竞争抑制灭活本品的抗真菌活性。2.本品与两性霉素B具协同作用，两性霉素B亦可增强本品的毒性，此与两性霉素B可使细胞摄入药物量增加以及肾排泄受损有关。3.同时应用骨髓抑制药物可增加毒性反应，尤其是造血系统的不良反应。
药物过量： 药物过量时应予以洗胃、催吐、补充液体加速排泄。必要时予以血液透析。
贮藏： 遮光，密闭，在阴凉处保存。
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