细胞能够通过细胞骨架的重新排列，将微环境中的机械刺激转化为化学信号。在这些机械感知和机械转换过程中，肌动蛋白细胞骨架的作用已得到充分理解，而微管细胞骨架的作用则仍很大程度上不为人所知。

2026年1月30日，四川大学谢静、刘肖珩及中国科学院深圳先进技术研究院司龙龙共同通讯在Bone Research在线发表题为Microenvironmental stiffness directs microtubule perturbation in chondrocyte mitosis via ILK-refilinB/Smad3 axis的研究论文，该研究报告了在软骨细胞有丝分裂过程中，微管对微环境硬度的响应所发生的动态变化。

文章模式图（图源自Bone Research）

该研究发现机械硬度与微管生成相关联，从而引导有丝分裂软骨细胞中的微管动态变化。发现RefilinB 是在机械硬度作用下软骨细胞中微管组装的关键调节因子。它通过 p-Smad3 信号通路发挥其在微管形成中的作用。

由机械硬度触发的整合素连接激酶（ILK）被发现对由RefilinB 引导的微管动态变化起着不可或缺的作用。该研究强调了在静止状态（G0）和末期有丝分裂时，软骨细胞微管所经历的由硬度介导的动态变化。这有助于我们更好地理解软骨细胞细胞周期中微管组装的机械调控机制，并为组织维持、伤口愈合以及疾病发生过程中的微环境力学提供见解。

参考消息：https://www.nature.com/articles/s41413-025-00491-4