新华网上海8月14日电（张悦）近期，国家医保局组织赴江苏、广东、上海、河北等多地医药企业开展走访调研，深入一线与企业负责人座谈交流，实地探访医药企业创新研发、产品进入医保目录和落地等情况，了解医保助力中国医药高质量发展，惠及千万群众的生动实践。

新华网同调研一行前往恒瑞医药，在恒瑞医药位于上海张江的全球临床研发中心及国际商务总部了解到，在2025年国家医保谈判中，恒瑞医药10款产品通过医保谈判首次纳入新版国家医保药品目录中，覆盖肿瘤、代谢、心血管疾病、免疫系统疾病、眼科等多个领域。这背后，是注册审评、临床研究、医保政策多方合力的成果，也展现了中国企业的创新速度。

恒瑞医药总裁冯佶表示，医保政策一头连着亿万群众看病就医的重要民生保障，一头锚定医药产业创新转型的高质量发展主线，实现民生保障、基金稳健与行业自主创新的协同共进。恒瑞医药始终紧跟国家顶层部署，积极配合医保各项改革举措，坚持自主创新，持续产出高价值的国产创新药，守护群众健康。

近年来，国家持续深化医疗保障制度改革，通过每年医保目录动态调整目录，完善支持创新药发展的谈判和续约规则，构建起激励医药创新、减轻群众就医负担、推动医药产业高质量发展的全链条体系。临床急需的药品被纳入医保目录，进一步满足患者诊疗需求的同时，多项政策激励制药企业投入真创新、真研发，近年我国1类创新药获批上市数量呈现明显上升趋势。

对患者而言，更多的药品、更多的适应症纳入医保，除了意味着治疗负担的减轻，还意味着在某些疾病领域，有更多的治疗方案可以选择。让患者用得上、用的起、用的到、用得好，是创新药研发企业的殷切期待。

中国肿瘤市场持续扩容，医保政策进一步推动创新药占比提升，根据2025年报显示，恒瑞创新药收入中，肿瘤创新药占比已超过80%。恒瑞医药肿瘤事业部负责人尹航介绍，恒瑞肿瘤产品线覆盖乳腺癌、妇科肿瘤、胸部肿瘤、消化道肿瘤、肝胆胰肿瘤、前列腺肿瘤等七大癌种，并创新性地布局支持治疗领域。支持治疗不仅关注癌症本身及治疗引发的各种症状和不良反应，同时关注患者的生活质量和治疗的顺利推进。恒瑞通过布局支持治疗产品矩阵，展现了“以患者为中心”的研发理念。

恒瑞在肿瘤领域构建精准治疗、免疫治疗、靶向治疗以及支持治疗“四位一体”的协同创新疗法——协同创新疗法满足临床需求。对于癌症患者而言，“不复发”是最大的期盼。药品创新关注到更细分领域的适应症，从单靶点到双靶点，从单一化疗到免疫联合，从晚期治疗到早期干预，正构建全方位、多层次的创新矩阵，为更多群体带来新希望。

在非肿瘤领域，恒瑞医药形成了代谢、心血管、皮肤自免、眼科、抗感染、麻醉镇痛等多点开花的格局，并将在减重、糖尿病、自免等赛道持续发力。在2025年的国家医保目录调整中，恒瑞医药共有20款产品/适应症通过调整，其中10款产品首次进入医保。

恒瑞医药有关负责人介绍，针对新药研发周期长、成本高的问题，公司研发投入占营业收入比重连续多年保持在25%以上，恒瑞医药目前已获批上市26款1类新药和6款2类新药，并积极推进多款创新药的国际化开发与海外授权‌。

满足临床需求是药品研发的首要出发点。企业在选择开发领域时，首先要回答的问题是“临床病人需要什么药”，聚焦治疗重大疾病和疑难杂症的创新药。而在产品上市之后，随着医生在临床实践中不断发现新的应用场景，通过真实世界研究和扩展性临床试验，可以逐步将适应症推向更广的范围。因此，在分子设计层面，恒瑞追求差异化优势，推动的产品具备更强的临床竞争力和更广阔的适应症拓展空间；在适应症拓展在临床应用中逐步拓展到新的领域。

与此同时，恒瑞自2023年起已完成13笔海外业务拓展交易，交易总额近420亿美元，为企业回收研发投入提供了多元路径。

对企业而言，一方面，推动具有临床价值的产品进入医保，增加患者用药可及性；一方面将商业化收入聚焦前沿领域产品开发，以医保、商保两条支付路径，向着普惠百姓、守护民生健康的方向持续发力。

从研发者的坚守到医保政策的托举再到临床医生的精准施治，打通了医药产业从实验室走向临床、惠及万千患者的链条。面对研发周期长、投入成本高、失败风险大的行业难题，科研人员聚焦研发新药好药，为患者带去新的希望；医保常态化谈判，成为创新药惠及患者的政策托举；临床专家的精准诊疗，将惠民政策转化为实打实的诊疗成效。医保目录动态调整凸显创新与临床价值，推动创新药物真正服务临床、惠及患者，筑牢全民健康的民生底线。