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先天性巨结肠疾病_先天性巨结肠疾病查询
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先天性巨结肠(什么是先天性巨结肠？)
先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
- 所属部位： 腹部
- 检查科室： 消化内科外科
- 常见症状： 新生儿便秘新生儿腹胀呕吐结肠梗阻食欲下降巨大的结肠胃肠气胀不排胎便
- 相关检查：肛门指检
- 病理病因：先天性巨结肠是由什么原因引起的？
- 如何鉴别：先天性巨结肠与其他疾病的区别？
- 并发病症：先天性巨结肠有哪些并发症？
- 治疗方法：注意事项西医治疗中医治疗
- 常用药品：
- 饮食保健：
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