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先天性直肠肛门畸形疾病_先天性直肠肛门畸形疾病查询
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先天性直肠肛门畸形(什么是先天性直肠肛门畸形?)
先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。
- 所属部位: 腹部
- 检查科室: 消化内科肛肠外科
- 常见症状: 肛门直肠畸形便秘肛门畸形排便困难结肠内形成坚硬的粪石
- 相关检查:腹部平片,十二指肠钡餐造影
- 病理病因:先天性直肠肛门畸形是由什么原因引起的?
- 如何鉴别:先天性直肠肛门畸形与其他疾病的区别?
- 并发病症:先天性直肠肛门畸形有哪些并发症?
- 治疗方法:注意事项西医治疗中医治疗
- 常用药品:
- 饮食保健:
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