注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠

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【产品名称】：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠

【产品分类】：其他保健品

【通用名称】：（凯伦）

【批准文号】：国药准字H20073583

【主要规格】：（1）0.5625g （2）1.125g （3）2.25g (4)4.5g

【药品剂型】：粉剂

【药品成份】：本品为复方制剂，其组份为： （1）规格为0.5625g，每瓶含哌拉西林0.5g，他唑巴坦0.0625g； （2）规格为4. 5g，每瓶含哌拉西林4.0g，他唑巴坦0.5。

底价招商

【是否中标】：否

【是否独家】：否

【生产企业】：海南通用三洋药业有限公司

【招商区域】：湖北

【招商条件】：现款现货

【药品备注】：【有效期】24个月 【生产企业】 企业名称：海南通用三洋药业有限公司 生产地址：海南省海口市秀英永桂工业区 邮政编码：570312

【用法用量】：将适量本品用20ml稀释液(0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水)，充分溶解后，立即加入250ml液体(5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30min，疗程为7？10天。医院获得性肺炎疗程为7？14天。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。 对于正常肾功能(肌酐清除率≥90ml/min)患者、成人及12岁以上儿童，每次3.375g(含哌拉西林3g和他唑巴坦0.375g)，静脉滴注，每6小时1次。治疗医院内肺炎时，起始量为每次3.375g，每4小时1次，同时合并使用氨基糖苷类药物，如果未分离出绿脓假单胞菌可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。 对于血透患者，每次最大剂量为2.25g，每8小时1次，并在每次血透后可追加0.75g。

【功能主治】：本品适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β-内酰胺酶的细菌引起的中、重度下述感染： 1.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的大肠杆菌和拟杆菌属(脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌)所致的阑尾炎(伴发穿孔或脓肿)和腹膜炎。 2.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染，包括蜂窝组织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。 3.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的大肠杆菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。 4.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的社区获得性肺炎(仅限中度)。 5.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的中、重度医院获得性肺炎(医院内肺炎)。