惠尔血(重组人粒细胞刺激因子注射液)

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【产品名称】：惠尔血(重组人粒细胞刺激因子注射液)

【产品分类】：西药产品

【通用名称】：

【批准文号】：『批准文号』S20030073

【主要规格】：75μg：0.3ml/安瓿/100元/支 150μg：0.6ml/安瓿/180元/支 300μg：1.2ml/安瓿/330元/支

【药品剂型】：注射剂

【药品成份】：惠尔血

1.广告企划支持,产品手册、推广手册、相关材料、宣传画及宣传礼品全面配赠。 2.市场保护支持,供优质产品，全套合法经营手续、严格保证区域市场独占，杜绝串货、假货。 3.营销技术支持,因地制宜，对症下药，全国范围大型促销，专家团队巡回支持。 4.返利奖励支持,累计进货奖励，年终完成任务返利等，具体可协商。 5.售后服务支持，提供企划、咨询、培训等企业售后服务。

【是否中标】：否

【是否独家】：否

【生产企业】：麒麟鲲鹏(中国)生物药业有限公司

【招商区域】：全国

【招商条件】：1.公司个人均可,要有商业信誉。 2.需具有较好的网络渠道和终端推广队伍。 3.有一定的资金实力和产品推广能力。 4.有长期合作,共同发展的意愿。

【药品备注】：惠尔血(重组人粒细胞刺激因子注射液) 『药品名称』 商品名：惠尔血 英文名称： Recombinant Human Granulocyte 『通用名』重组人粒细胞刺激因子注射液 『药物类别』升白药 『不良反应』 1. 严重的不良反应 1) 休克（发生率不明）：有发生休克的可能，需密切观察，发现异常时应停药并进行适当处置。 2) 间质性肺炎（发生率不明）：有发生间质性肺炎或促使其加重的可能，应密切观察，如发现发热、咳嗽、呼吸困难和胸部X线检查异常时，应停药并给予肾上腺皮质激素等适当处置。 3) 急性呼吸窘迫综合征（发生率不明）：有发生急性呼吸窘迫综合征的可能，应密切观察，如发现急剧加重的呼吸困难、低氧血症、两肺弥漫性浸润阴影等胸部X线异常时，应停药，并进行呼吸道控制等适当处置。 4) 幼稚细胞增加（发生率不明）：对急性髓性白血病及骨髓增生异常综合征的患者，有可能促进幼稚细胞增多时，应停药。 2． 其他不良反应皮肤 中性粒细胞浸润痛性红斑、伴有发热的皮肤损害（sweet综合征等）皮疹、潮红肌肉、骨骼骨痛腰痛、胸痛、关节痛、消化系统、恶心、呕吐、肝脏肝功能异常、GOT升高、GPT升高 其他：LDH升高ALP升高 发热、头痛、乏力、心悸、尿酸升高、血清肌酐升高、CRP升高。 『注意事项』 1. 慎用（下列患者慎用） （1）既往有药物过敏史的患者。 （2）过敏体质者。 2．重要注意事项: （1）本药限于中性粒细胞减少症患者。 （2）本药应用过程中，应定期进行血液检查防止中性粒细胞（白细胞）过度增加，如发现过度增加，应给予减量或停药等适当处置。 （3）有发生过敏反应的可能，因此出现过敏反应时，应立即停药并给予适当处理，另外为预测过敏反应等，使用时应充分问诊、并建议预先用本药物做皮试。 （4）本品给药后可能会引起骨痛、腰痛等，此时可给予非麻zui性镇痛剂等适当处置。 （5）对癌症化疗引起的中性粒细胞减少症患者，在给予癌症化疗药物的前24小时内以及给药后的24小时内应避免使用本药。 （6）对于急性髓性白血病患者（化疗和骨髓移植时）应用本药前，建议对采集细胞进行体外实验，以确认本药是否促进白血病细胞增多。同时，应定期进行血液检查，发现幼稚细胞增多时应停药。 （7）骨髓增生异常综合征中，由于已知伴有幼稚细胞增多的类型有转化为髓性白血病的危险性，因此应用本药时，建议对采集细胞进行体外实验，以证实幼稚细胞集落无增多现象。

【用法用量】：1．促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加成ren和儿童的推荐剂量为300mg/m2，通常自骨髓移植后次日至第5日给予静脉滴注，每日一次。当中性粒细胞数上升超过5000/mm3时，停药，观察病情。在紧急情况下，无法确认本药的停药指标中性粒细胞数时，可用白细胞数的半数来估算中性粒细胞数。 2．癌症化疗后引起的中性粒细胞减少症。 经用药后,如果中性粒细胞计数经过最低值时期后增加到5,000/mm3（WBC：10,000/ mm3）以上，应停药,观察病情。 A. 恶性淋巴瘤、肺癌、卵巢癌、睾丸癌和神经母细胞瘤化疗后（次日后）开始给药。成ren及儿童推荐剂量为50mg/m2, 皮xia注射，每日一次。化疗后中性粒细胞降到1,000/mm3 （WBC：2,000/ mm3）以下的成ren患者应给予本品。化疗后中性粒细胞计数减少到500/mm3（WBC：1,000/ mm3）以下的儿童患者,应皮xia注射50mg/m2的本品,每日一次。如皮xia注射困难,应改为100mg/m2静脉滴注（成ren及儿童）, 每日一次。 B.急性白血病通常在化疗给药结束后（次日以后）,骨髓中的幼稚细胞减少到足够低的水平且外周血中无幼稚细胞时，开始给药,成ren及儿童的推荐剂量为200mg/m2，每日一次，静脉给药（包括静脉点滴）。紧急情况下，无法确认本药的给药及停药时间的指标中性粒细胞数时，可用白细胞数的半数来估算中性粒细胞数。3．骨髓增生异常综合征伴发的中性粒细胞减少症中性粒细胞计数低于1,000/mm3的患者，给予本品100mg/m2，静脉滴注，每日一次。如中性粒细胞计数超过5,000/mm3，应减少剂量或终止给药，并观察病情。 4．再生障碍性贫血伴发的中性粒细胞减少症中性粒细胞计数低于1,000/mm3的成ren及儿童患者，本品剂量为400mg/m2，每日一次，静脉滴注。如果中性粒细胞计数超过5,000/mm3，应减少剂量或终止治疗，并观察病情。5．先天性、特发性中性粒细胞减少症中性粒细胞计数低于1,000/mm3的成ren及儿童患者，给予本品50mg/m2，每日一次，皮xia注射。 如果中性粒细胞计数超过5,000/mm3，应减少剂量或终止治疗，并观察病情。

【功能主治】：1．促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加。 2．癌症化疗引起的中性粒细胞减少症。 包括恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、胚胎细胞瘤（睾丸肿瘤、卵巢肿瘤等）、神经母细 胞瘤等。 3．骨髓增生异常综合征伴发的中性粒细胞减少症。 4．再生障碍性贫血伴发的中性粒细胞减少症。 5．先天性、特发性中性粒细胞减少症。