主要用于治疗消化道肿瘤，如：胃癌、直肠癌、胰腺癌、肝癌，亦可用于乳腺癌。 机理： 1、干扰DNA的合成，也抑制RNA的合成。 替加氟为5-FU的衍生物，在体内无抗肿瘤作用，进入体你后经肝微粒体酶P450催化，产生5FU，进一步活化成氟脲嘧啶脱氧核苷酸，抑制胸苷酸合成酶，从而干扰DNA的合成。也抑制RNA的合成。 2、半衰期短，毒性轻 替加氟半衰期为18.6h，比5FU（30分钟）长，化疗指数是5FU的2倍，代谢产物只要随尿排出，毒性也较5FU轻。替加氟在肿瘤组织和转移的淋巴结中具有高度选择性，浓度移亦高于5FU，与5FU连续注5天比较，输注替加氟5天后在转移的淋巴中浓度更高，作用更持久。 化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/41/7。 作用： 1、疗效好、毒副作用小 作为抗肿瘤药物，替加氟具有良好的治疗效果。动物试验表明其毒性只有氟脲嘧啶的1/4-1/7；化疗指数为氟脲嘧啶的2倍。慢性毒性试验中未见严重的骨髓抑制，对免疫的影响亦较轻微。2、临床需求量大 替加氟注射液及片剂畅销全国各地，取得了较好的经济效益和社会效益。 3、新规格，满足了市场需求 根据近年的临床运用和大量的返馈信息，替加氟注射液只有一种规格，在临床应用时存在诸多不便，本公司生产了替加氟注射液规格为20ml:1g，以适应临床需要。