马来酸依那普利

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【产品名称】：马来酸依那普利

【产品分类】：西药产品

【通用名称】：

【批准文号】：进口注册证号H20090054

【主要规格】：10mg*10片

【药品剂型】：片剂

【药品成份】：马来酸依那普利马来酸依那普利，，2009年国家医保目录甲类产品。依那普利是血管紧张素转换酶抑制剂。是心力衰竭和心肌梗死的大规模临床试验中，应用最多的一种。它是前体药（即本身没有降压作用。而通过口服后在肝脏转化为依那普利拉后产生降压作用），口服吸收快，不受胃中食物的影响，所以可以在饭后服用。口服后约2小时血药浓度达峰值，即可产生明显的降压作用，降压作用持续时间为18～24小时。药物主要从肾脏排泄。 依那普利还具有以下特点： 1. 作用产生比短效的卡托普利缓慢。因为它是前体药，要在体内转化为依那普利拉后才起效，口服后约4～6小时作用最大。 2. 因为依那普利不含巯基，而巯基常容易引起肝功能异常和白血球下降等不良反应，所以其不良反应比卡托普利要少，而且作用比卡托普利要慢，一日2次服用，有利于平稳控制清晨和下午2～4点的血压高峰，因此常常比一天一次的长效转换酶抑制剂的效果更好，且价格更便宜。 3. 能提高病人对胰岛素的敏感性，防止糖尿病人的肾功能损害的进一步发展。减少尿蛋白的排泄。 4. 降低心脏的前后负荷。治疗充血性心力衰竭可以改善症状、延长寿命，而且还会降低死亡率。 5. 能逆转左心室肥厚。 6. 降低急性心肌梗死的死亡率。 7. 使血尿酸水平下降。

● 优质的企业产品 ● 巨大的利润空间 ● 严密的市场保护 ● 完善的售后服务

【是否中标】：否

【是否独家】：否

【生产企业】：印度兰伯西实验室有限公司

【招商区域】：全国

【招商条件】：有长期合作的决心； 具有较强的责任心和信心； 完善的销售网络； 具有一定的经济实力和良好的商业信誉； 具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；

【药品备注】：马来酸依那普利，，2009年国家医保目录甲类产品。依那普利是血管紧张素转换酶抑制剂。是心力衰竭和心肌梗死的大规模临床试验中，应用最多的一种。它是前体药（即本身没有降压作用。而通过口服后在肝脏转化为依那普利拉后产生降压作用），口服吸收快，不受胃中食物的影响，所以可以在饭后服用。口服后约2小时血药浓度达峰值，即可产生明显的降压作用，降压作用持续时间为18～24小时。药物主要从肾脏排泄。 依那普利还具有以下特点： 1. 作用产生比短效的卡托普利缓慢。因为它是前体药，要在体内转化为依那普利拉后才起效，口服后约4～6小时作用最大。 2. 因为依那普利不含巯基，而巯基常容易引起肝功能异常和白血球下降等不良反应，所以其不良反应比卡托普利要少，而且作用比卡托普利要慢，一日2次服用，有利于平稳控制清晨和下午2～4点的血压高峰，因此常常比一天一次的长效转换酶抑制剂的效果更好，且价格更便宜。 3. 能提高病人对胰岛素的敏感性，防止糖尿病人的肾功能损害的进一步发展。减少尿蛋白的排泄。 4. 降低心脏的前后负荷。治疗充血性心力衰竭可以改善症状、延长寿命，而且还会降低死亡率。 5. 能逆转左心室肥厚。 6. 降低急性心肌梗死的死亡率。 7. 使血尿酸水平下降。

【用法用量】：口服，开始剂量为每日5mg～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人（肌酐清除率低于30ml/min）为一日2.5mg。

【功能主治】：用于治疗原发性高血压。