Cell子刊:一种疫苗,预防三种致命冠状病毒 |
来源:生物世界 2023-10-23 13:18
在这项研究中,研究团队使用含有SARS-CoV-2、蝙蝠相关冠状病毒RsSHC014和MERS-CoV的受体结合域(RBD)构建了三价分类酶偶联纳米颗粒(scNP)疫苗。该三价疫苗给小鼠接种后,诱导了冠状病毒是一个不断进化的病毒大家族,是一大类具有基因多样性的RNA病毒,在哺乳动物中表现出广泛的宿主范围,冠状病毒的感染会导致广泛的疾病,从普通感冒到严重疾病和死亡。
多种人畜共患病冠状病毒进化为感染人类,具有高度传染性、致病性甚至致命,并导致全球大流行。迄今为止,已有7种已知的冠状病毒进化到感染人类,其中有3种为高致病性人类冠状病毒,分别是严重急性呼吸冠状病毒(SARS-CoV)、中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)和严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)。
这三种冠状病毒疫情分别出现于2002年、2012年和2019年,都可能导致严重的呼吸系统或多器官疾病,并可能导致死亡。尤其是SARS-CoV-2导致的新冠大流行,给人类健康和世界经济带来了巨大影响。因此,开发针对这三种高致病性冠状病毒的有效疫苗非常重要。
近日,杜克大学医学院、耶鲁大学医学院及北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员合作,在 Reports期刊发表了题为:Vaccine-mediated protection againstMerbecovirusandSarbecoviruschallenge in mice的研究论文【1】。
该研究开发的泛冠状病毒疫苗取得初步成功,在小鼠中成功预防了三种不同致命冠状病毒(SARS-CoV、SARS-CoV-2和MERS-CoV)的感染。
这三种冠状病毒都属于bata冠状病毒属,其中SARS-CoV和SARS-CoV-2属于Sarbecvirus亚属,MERS -CoV属于Merbecovirus亚属。鉴于短短20年时间里出现了三种对人类致命的Sarbecvirus亚属和Merbecovirus亚属冠状病毒,开发针对这些重要病毒类型的通用冠状病毒疫苗,成为全球公共卫生的优先事项。
基于SARS-CoV-2的刺突蛋白(S蛋白)的mRNA疫苗,不能保护小鼠免受SARS相关人畜共患病毒和SARS-CoV的感染。这表明,目前使用的新冠mRNA疫苗不太可能对未来可能出现的SARS相关相关或SARS-CoV-2相关的人畜共患病毒或高度进化的SARS-CoV-2突变株提供强有力的保护。
在这项研究中,研究团队使用含有SARS-CoV-2、蝙蝠相关冠状病毒RsSHC014和MERS-CoV的受体结合域(RBD)构建了三价分类酶偶联纳米颗粒(scNP)疫苗。该三价疫苗给小鼠接种后,诱导了针对蝙蝠SARS样冠状病毒、SARS-CoV、SARS-CoV-2 BA.1、SARS-CoV-2 XBB.1.5,以及MERS-CoV的活病毒的血清中和抗体。更重要的是,接种该疫苗的小鼠在面对感染SARS样病毒(Sarbecovirus)或MERS样病毒(Merbecovirus)感染时都不会生病。
这项研究在动物体内证明了一种疫苗同时预防Merbecovirus和Sarbecovirus感染是可以实现的目标。
值得一提的是,2022年7月18日,耶鲁大学医学院陈斯迪团队在Cell Reports期刊发表了题为:Multiplexed LNP-mRNA vaccination against pathogenic coronavirus species的研究论文【2】。
该研究开发了针对SARS-CoV-2 Delta、SARS-CoV和MERS-CoV的脂质纳米颗粒(LNP)递送的mRNA疫苗(LNP-mRNA),并测试了这种多联疫苗如何在动物模型中诱导有效的反应。
论文链接:
1. https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.113248
2. https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.111160
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