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穿山龙注射液研发标准,穿山龙注射液生产标准

医药研发标准目录
药品标准查询:
  • 产品名称:穿山龙注射液

  •     颁发标准:中药注射剂
  •     拼音名:Chuanshanlong Zkusheye
        英文名:
        书页号:Z17-192
        标准编号:WS3?B?3283?98

      本品为薯蓣科植物穿龙薯蓣 Dioscorea nipponica Makino的干燥根茎制成的灭菌水溶液。

        【制法】取穿山龙1000g,加水煎煮二次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至约1000g,加乙醇使含醇量达40%,冷藏,滤过,滤液回收乙醇,再加乙醇使含醇量达60%,冷藏,吸取上清液,回收乙醇,再加乙醇使含醇量达80%,冷藏,吸取上清液,回收乙醇至尽;加注射用水至近1000ml,煮沸,加活性炭3g,继续煮沸5分钟,冷藏,滤过,滤液调pH值,加入苯甲醇20ml,补充注射用水至1000ml,滤过至澄明,灌封,灭菌,即得。

        【性状】本品为黄棕色的澄明液体。

        【鉴别】(1)取本品各1ml,分别置2支具塞试管中,一管加入0.1mol/L氢氧化钠溶液2ml,另一管加入0.1mol/L盐酸溶液2ml,密塞,用力振摇2分钟,加碱管应比加酸管泡沫多。
      (2)取本品2ml,水浴上蒸干,加甲醇6ml,搅拌,加热至沸,趁热滤过,取滤液于蒸发皿中,蒸干,加硫酸0.5ml,初现黄色,继变为棕紫色。
      (3)取[含量测定]项下供试品溶液制备中的苯提取液5ml,浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取薯蓣皂甙元对照品,加苯制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以1%羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿?丙酮(93:7)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%磷钢酸乙醇溶液,在100℃加热至斑点清晰。供试品色谱中,在与对照晶色谱相应的位置上,显相同的蓝色斑点。

        【检查】 pH值 应为5.5?6.5(附录 Ⅶ G)。
      安全试验 取17?20g的健康小白鼠5只,每只腹腔注射本品0.24ml,72小时内应无死亡。
      溶血试验 取穿山龙注射液0.5ml,用生理盐水稀释至100ml,摇匀,作为供试品稀释液;取2ml没有发生凝血和溶血现象的家兔血,用生理盐水稀释至100ml,摇匀,为2%兔血生理盐水混悬液。
      取试管2支,各加新配制的2%兔血生理盐水混悬液2.0ml,第一管加供试品稀释液2.0ml,第二管加生理盐水2.0ml作为对照管,摇匀,置37℃静置观察1小时,第一管应不呈现红色澄清液,第二管应无溶血和粘集现象。
      其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录 Ⅰ U)。

        【含量测定】照高效液相色谱法(附录 Ⅵ D)测定。
      色谱条件与系统适用性试验 用辛基键合硅胶为填充剂;以甲醇?水(97.5:2.5)为流动相;检测波长为299nm。理论板数按薯蓣皂甙元的苯甲酰氯衍生物峰计算,应不低于4300。薯蓣皂甙元的苯甲酰氯衍生物与邻近峰的分离度应符合要求。
      对照品溶液的制备 精密称取薯蓣皂甙元对照品12mg,置50ml量瓶中,加苯稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置具塞玻璃瓶中,加入吡啶2滴、苯甲酰氯150μl,摇匀,置80℃水浴中加热1小时,随即加入甲醇2ml,摇匀,开启瓶塞,置水浴中蒸发至4?5ml,移至10ml量瓶中,加少量苯洗涤容器,洗液并入量瓶中,加苯至刻度,摇匀,即得(每1ml中含薯蓣皂甙元0.12mg):  供试品溶液的制备 精密量取本品3ml,置150ml圆底烧瓶中,加水17ml,加入2mol/L硫酸溶液20ml,加热回流1。5小时,冰浴冷却,滤过(刷下烧瓶壁附着物,一并滤过),滤渣及滤纸用水洗至中性,在80℃烘干(约2小时),置索氏提取器中,加适量苯,加热回流1。5小时,放冷,滤过,滤液浓缩至约20ml,移至25ml量瓶中,加苯至刻度,摇匀,即得苯提取液;精密量取苯提取液5ml,照对照品溶液制备项下的方法,自“置具塞玻璃瓶中”起依法操作,即得。
      测定法 分别精密量取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
      本品每1ml含薯蓣皂甙以薯蓣皂甙元(C27H42O3)计,不得少于0.5mg。

        【功能与主治】舒筋活络,祛风止痛。用于风湿阻?所致的关节疼痛。

        【用法与用量】肌内注射,一次2ml,一日1?2次。

        【规格】每支装2ml

        【贮藏】密封,避光。

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