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补骨脂注射液研发标准,补骨脂注射液生产标准

医药研发标准目录
药品标准查询:
  • 产品名称:补骨脂注射液

  •     颁发标准:中药注射剂
  •     拼音名:Bushen Yijing Wan
        英文名:
        书页号:Z17-127
        标准编号:WS3-B-3226-98

      本品为补骨脂经加工制成的注射液。

        【制法】取补骨脂粗粉500g,照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录 Ⅰ O),用75%乙醇作溶剂,浸渍48小时后缓缓渗漉,收集渗漉液2500ml,滤过,在60℃减压回收乙醇,并浓缩至相对密度为1.05?1.10(20℃)的稠膏,用0.85%氯化钠溶液稀释至1000ml,搅拌均匀,静置12小时,吸取上清液,加2g聚山梨酯80及3g活性炭,搅匀,在100℃加热30分钟,放冷至室温,用稀盐酸调pH值至3.0,在4℃冷藏24小时,滤过,用10%氢氧化钠溶液调pH值至7.0,加0.85%氯化钠溶液至1000ml,滤过,灌封,灭菌,即得。

        【性状】本品为棕色至红棕色的澄明液体。

        【鉴别】(1)取本品2ml,加水20ml,振摇,置紫外光灯(365nm)下观察,显绿蓝色荧光。
      (2)取本品酸化后的上清液1ml,加碘化铋钾试液2滴,生成红棕色沉淀。

        【检查】 pH值 应为5.0?7.0(附录Ⅶ G)。
      异常毒性 取本品,依法检查(二部附录Ⅺ C),按腹腔注射法给药,应符合规定。
      其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录 Ⅰ U)。

        【含量测定】照高效液相色谱法(附录 Ⅵ D)测定。
      色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇?水(50:60)为流动相;检测波长为295nm。理论板数按补骨脂素峰计算应不低于1500,补骨脂素和异补骨脂素的分离度应符合要求。
      对照品溶液的制备 精密称取补骨脂素对照品和异补骨脂素对照品适量,加甲醇制成每1ml中各含50μg的溶液,作为对照品溶液。
      测定法 分别精密量取对照品溶液与本品各5μl,注入液根色谱仪,测定,即得。
      本品每1ml含补骨脂素(C11H6O3)和异补骨脂索(C11H6O8)的总量,应为80?130μg。

        【功能与主治】温肾扶正。用于治疗白癜风、银屑病(牛皮癣)。

        【用法与用量】肌内注射,一次2ml,一日1?2次,10天为一疗程,或遵医嘱。

        【注意】在治疗白癜风时,注射后1小时左右,患部配合照射人工紫外线1?10分钟或日晒5?20分钟;局部如出现红肿、水疤,应暂停用药;用药后偶见头晕、血压升高;高血压者慎用;孕妇忌用。

        【规格】每支装2ml

        【贮藏】密封,避光。

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